Катодный водород
Cтраница 1
Кинетика десорбции катодного водорода из тонких слоев никеля. [1]
Для наводороживания катодным водородом характерно крайне неравномерное распределение водорода по сечению образца. [2]
Кинетика насыщения катодным водородом электролитических слоев никеля. [3]
Высказано предположение о роли выделяющегося катодного водорода в процессе образования рыхлых металлических осадков. [4]
 |
Ход обогащения воды дейтерием при электролизе. [5] |
В уходящем из электролизера катодном водороде содержится значительное количество дейтерия: в а раз меньше, чем в электролите. Выход продукта может быть сильно увеличен, если возвращать этот дейтерий в цикл, что особенно необходимо в последних ступенях. Для этого выделяющийся водород сжигают в воду, которую добавляют к предыдущей ступени. [6]
 |
Схема агрегата для получения тяжелой воды путем электролиза. [7] |
В уходящем из электролизера катодном водороде содержится значительное количество дейтерия: в а раз меньше, чем в электролите. Выход продукта может быть сильно увеличен, если возвращать этот дейтерий в цикл, что особенно необходимо в последних ступенях. Для этого выделяющийся водород сжигают в воду, которую добавляют к предыдущей ступени или обменивают па подходящем катализаторе с электролитом из предыдущей ступени, который затем в нее возвращается. Тогда весь процесс схематически изображается рис. 28, где стрелки, направленные вправо, изображают путь электролита, а направленные влево - путь воды от сжигания водорода. Эта схема отвечает работе фракционной колонки с той разницей, что здесь непрерывный процесс заменен последовательными дискретными ступенями. [8]
 |
Прибор для разложения воды на цинке. [9] |
Когда такое стационарное состояние достигнуто, можно анализировать катодный водород. Этот способ [38] требует нескольких дней, даже при применении микроэлектролизеров, и большого количества анализируемой воды. [10]
Кобозев, В. В. Монбланона и С. В. Кириллова [8] считают, что катодный водород может существовать в виде атомов и возбужденных молекул. В этих формах он может переходить с катода в раствор и восстанавливать суспензию W03; такая возможность тем больше, чем сильнее поляризация катода. [11]
Таковы были данные о действии органических добавок на наводороживание металлов катодным водородом к моменту начала наших экспериментов. [12]
Дюфло [235] установил, что отжиг в вакууме уменьшает способность железа поглощать катодный водород, и это вызвано, по его мнению, миграцией примесей в межзеренные и межблочные прослойки. Однако последующий отжиг в среде водорода возвращает железу начальную способность к абсорбции водорода. Деформация путем вальцевания или вытяжки вначале уменьшает окклюзию водорода при катодной поляризации. Подобное же влияние деформации с переменой знака эффекта при больших деформациях наблюдали К. [13]
Первая стадия - доставка к поверхности электрода частиц, служащих источником получаемого катодного водорода, протекает в данном случае без существенных торможений. [14]
Он может быть приблизительно - удвоен ери использовании дейтерия, уходящего с катодным водородом, в последних стадиях электролиза. В благоприятных условиях расход электроэнергии равен 60000 квт-ч на 1 кг чистой DzO, что объясняет очень высокую стоимость тяжелой воды. [15]
Страницы: 1 2 3