Точность - химический анализ
Cтраница 1
Точность химического анализа, особенно определение воды, не всегда достаточна. Но ошибка на пол молекулы воды заставляет изменять состав сольвата. Например, FeCl3 HCl экстрагируется ( С2Н5) 2О только в присутствии воды. Если система безводна, то образуются два слоя: ( FeCl3 HCl) и ( C2H5hO, но экстракция в эфир не происходит. Позднее был произведен более точный анализ, который дал соотношение FeCl3: H2Ol: 5 - необходимость предположения о полимеризации отпала. [1]
Норм точности химического анализа, предусмотренных государственными стандартами на методы аналитического контроля, и разработки на этой основе норм точности установления аттестованных характеристик с учетом того, что погрешность СО должна быть пренебрежимо мала по сравнению с погрешностью того метода анализа, для контроля которого предназначен образец. Этот этап характеризовался как согласование точности аттестованных характеристик СО с официально гарантируемой стандартами точностью рабочих методик измерений химического состава. [2]
Требования к точности производимого химического анализа могут быть неодинаковыми. Небольшая точность результатов определения зольности хлопковых очесов объясняется сложностью и изменчивостью химических реакций, протекающих в процессе анализа, что затрудняет его воспроизводимость, а определение нормальности раствора H2SO4 всегда возможно проводить одним и тем же путем при точно определенных условиях. Поэтому и точность анализа в последнем случае значительно выше. [3]
Производилось сравнение точности химического анализа у двух лаборантов, один из которых ( А) был новичком в работе, а другой ( В) опытным работником. [4]
Результаты экспериментального оценивания точности химического анализа ферросплавов в нашей стране и за рубежом приведены ниже. [5]
Ниже приводятся результаты изучения точности химического анализа ферросплавов по трем рассмотренным выше комплексам методик КХА. Отечественные показатели сопоставляются прежде всего с результатами, полученными в Японии, где погрешность КХА материалов черной металлургии минимальна по сравнению с другими промышленно развитыми странами. [6]
Иногда точность поверяемых приборов превышает точность химического анализа. [7]
При определении такого большого содержания индия точность химического анализа недостаточно высока, чтобы установить формулы этих фаз на основании данных химического анализа. Поэтому трудно решить, какой из предложенных составов соответствует истинному. Рентгенографические исследования соединений IneS7, In5S6 и In4S5, проведенные различными авторами, показывают, что у всех трех данных фаз моноклинная решетка с близкими параметрами. [8]
Ларсен [9] в статье, озаглавленной Точность химических анализов амфиболов и других силикатов, приводит анализы 6 амфиболов, из которых каждый анализировался 2 - 4 раза лучшими химиками. Несовпадение не ограничивается несколькими окислами, а наблюдается у всех более существенных компонентов, включая титан. Такие расхождения, несомненно, в какой-то мере были обусловлены тем, что в образцах присутствовало до 2 % ( с лишним) фтора и что это обстоятельство не было обнаружено четырьмя из пяти аналитиков. [9]
Отсюда видно, какое большое значение имеет точность химического анализа отходящих газов. [10]
Однако справедливо и обратное утверждение: повышение точности химического анализа способствует расширению представлений о причинах изменения свойств материалов. Если обратиться к анализу установленных в настоящее время зависимостей типа состав - свойство, действующих отечественных и зарубежных стандартов на металлопродукцию и соответствующих исследовательских работ, можно придти к выводу, что для обеспечения современных требований к контролю качества черных металлов, результаты измерений химического состава должны иметь следующее минимальное число цифр: при содержании элементов до 0 09 % - одну; от 0 10 до 9 9 % - две; свыше 10 0 % - три. Нетрудно показать, что рассмотренный выше современный уровень точности измерений обеспечивает эти требования, поэтому центр тяжести основных задач аналитического контроля смещается в сторону поддержания достигнутого уровня во всех лабораториях отрасли и уменьшения продолжительности получения измерительной информации. [11]
Точность капельного анализа далека, конечно, от точности химического анализа, особенно при количественных определениях. Преимущества капельного анализа заключаются в возможности проведения его быстро, простейшими средствами и на самой детали без ее разрушения. Это делает его особенно пригодным для массовых исследований в монтажных условиях. [12]
Из этого следует, что при больших содержаниях точность весового химического анализа выше, чем точность спектрального. [13]
 |
Спектр ЯМР 13С поливинилхлорида на частоте 25 2 МГц. [14] |
ЯМР в системе винилиденхлорид - изобутилен совпадает с точностью химического анализа, а в системе винилиденхлорид - винилацетат распределение мономерных звеньев может быть установлено путем единичного измерения спектра ЯМР. Для третьего сополимера показано, что в процессе протекания полимеризации распределение мономерных звеньев уширяется. [15]
Страницы: 1 2 3