Cтраница 3
Достоверные данные о точности химического анализа железорудного сырья за рубежом появились сравнительно недавно. [31]
Рассмотренный выше уровень характеристик точности химического анализа черных металлов не может быть непосредственно распространен на результаты измерений спектральными и другими физическими методами, так как фактические значения их погрешностей и даже концентрационные зависимости показателей точности могут не совпадать с установленными для химических методов. [32]
Опыты показали, что скорость перехода серебра в раствор несколько выше, чем палладия, и зависимость скорости растворения сплава от концентрации цианида нелинейна при высоких концентрациях последнего. Причину этого следует искать или в точности химического анализа, или в некоторых особенностях процесса растворения сплава. [33]
Чем больше элементов надо определять, тем бел. При определении больших содержаний ( проценты и десятки процентов) точность спектрального анализа ниже точности химического анализа; при средних содержаниях ( сотые и десятые доли процента) оба метода обладают примерно одинаковой точностью, а при определении малых содержаний ( тысячные доли процента и меньше) точность спектрального анализа выше точности химического. Анализы металлов высокой чистоты почти целиком проводятся спектральным методом. [34]
Чувствительность метода избирательного растворения высокая и определяется собственно чувствительностью аналитического метода. Поэтому химический фазовый анализ позволяет во многих случаях определять содержание минерала с точностью, близкой к точности химического анализа в большом диапазоне изменения содержания этого минерала в материале. [35]
В зависимости от количественного содержания вещества выбирают метод анализа. Гравиметрический и титриметрический методы обычно применяют при содержании главного компонента от 90 до 30 %, когда точность химического анализа превышает точность физико-химических методов. [36]
Сущность его заключается в том, что если, например, нужно определять количество небольшой примеси элемента А к избытку элемента В ( налрямег) легирующей примеси к железу в специальных сталях), то подбирают ряд пар соседних возможно близких друг к другу линий обоих элементов, имеющих равную интенсивность при определенных, заранее найденных концентрациях А в В. В последнем случае можно достигнуть точности в несколько процентов от содержания анализируемого элемента, если это содержание лежит в границах 0 001 - 1 / о; при малых содержаниях это значительно превосходит точность химического анализа. Перед последним спектральный анализ имеет ряд важных преимуществ. [37]
Важной характеристикой аналитических методов является величина погрешности или точность определения. В спектральном анализе точность определений зависит от многих факторов: от минерального состава пробы, от величины определяемой концентрации элемента, от способа регистрации спектра ( фотографический или фотоэлектрический) и от других причин. Спектральный анализ не обеспечивает высокой точности при определении больших количеств; в этом случае точность химического анализа выше, чем точность спектрального. [38]
При этом в качестве стандарта он использовал кислород, так как экспериментальное определение атомных масс было основано на анализе главным образом оксидов. В табл. 3.1 приведены его данные, пересчитанные на водородные единицы. В этой же таблице помещены современные значения атомных масс ( тоже в водородных единицах), что позволяет сравнить аналитическую технику и точность химического анализа, существовавшие в прошлом веке и в наше время. [39]
Гораздо более точное сравнение может быть получено, если имеется микрометрический анализ. Подобные микрометрические анализы любых пород, кроме грубо порфиритовых, могут быть выполнены в течение 1 - 2 час. Шенда [16, 4], определяющего одновременно один минерал; или более быстро при помощи интегрирующего микрометра Лейца, который позволяет проводить определение нескольких минералов одновременно. В отсутствие приборов и того и другого типа микрометрический анализ выполняется по способу Розивала [ 1в ], хотя и с большей потерей времени. Тем не менее, если точность химического анализа находится под вопросом, то для сравнения микрометрический анализ, несомненно, был бы полезен. Необходимо помнить, что микрометрический анализ модального или действительного минерального состава неизбежно имеет дело с объемами, тогда как нормативный состав - с весовыми процентами. Это обстоятельство должно быть принято во внимание, хотя отклонения, вызванные этой причиной, обычно мало заметны. [40]
Относительная ошибка определения при атомном спектральном анализе мало зависит от концентрации. Она остается почти постоянной как при анализе малых примесей и добавок, так и при определении основных компонентов образца. Точность химических методов анализа существенно снижается при переходе к определению примесей. При средних концентрациях ( 0 1 - 1 %) определяемых веществ точность обоих методов примерно одинакова, но в области высоких концентраций точность химического анализа, как правило, выше. Молекулярный спектральный анализ дает обычно более высокую точность определения, чем атомный, и не уступает в точности химическому даже при больших концентрациях. [41]
Относительная ошибка определения при атомном спектральном анализе мало зависит от концентрации. Она остается почти постоянной как при анализе малых примесей и добавок, так и при определении основных компонентов образца. Точность химических методов анализа существенно снижается при переходе к определению примесей. При средних концентрациях ( 0 1 - 1 %) определяемых веществ точность обоих методов примерно одинакова, но в области высоких концентраций точность химического анализа, как правило, выше. Молекулярный спектральный анализ дает обычно более высокую точность определения, чем атомный, и не уступает в точности химическому даже при больших концентрациях. [42]
Следует отметить, что при растворении исследованных стекол на их поверхности появлялась тонкая рыхлая, бархатистая пленка. Химический анализ растворившейся части стеклообразного GeSee и образовавшегося осадка показал, что в раствор переходит часть стекла, соответствующая составу GeSe2 3 - При этом на моль растворившегося GeSea3 приходилось 3 7 моля селена, оставшегося в осадке на поверхности стекла. Принимая во внимание точность химического анализа, можно сделать заключение, что в раствор переходят тетраэдрические структурные единицы GeSe4 / 2, в осадке же остается избыточный селен. Аналогичная картина наблюдается при растворении GeSes и GeSet. Таким образом, в стеклообразных селенидах германия наряду с ассоциатами тетраэдрических структурных единиц GeSe4 / 2 имеются полимерные цепочки селена. У таких стекол включения полимерного селена не растворяются, а выкристаллизовываются на поверхности растворяющегося стекла. [43]
Спектральный метод химического анализа имеет много преимуществ перед химическими методами: для спектрального анализа нет необходимости набирать от детали стружку и брать навеску. Для спектрального анализа не нужно ни аналитических весов, ни колб, ни реактивов. Спектральный анализ производится очень быстро, и требуется несколько минут, чтобы установить приближенный химический состав металла. Пока еще не разработаны надежные способы определения углерода, серы и фосфора. Точность спектрального анализа ниже точности химического анализа, и в тех случаях, когда необходимо получить совершенно точный, а не приближенный химический состав металла, прибегают к химическому анализу, а не к спектральному. К спектральному анализу следует обращаться в тех случаях, когда нужно быстро, пусть и не так точно определить химический состав. [44]