Cтраница 1
![]() |
Схема поляриметра. [1] |
Измерение вращения производится в поляриметрах, состоящих из поляризатора, поляризующего свет на определенный угол поляризации, и анализатора, служащего для измерения этого угла. [2]
Измерение вращения было выполнено для длин волн между 0.365 и 1.709 мкм при температурах от 205 до 480 К. Были внесены поправки на вращение неактивированной основой и па вклад, вносимый внутренними электронами путем вычитания вращения, создаваемого неактивированным стеклом заданной толщины. Найденное вращение может быть обусловлено 4 / - 5й - виртуальными переходами трехвалентного церия. [3]
Измерения вращения произведены с помощью поляризационного аппарата Лип-пиха. [4]
Для измерения вращения можно использовать кювету любой длины, но Био [ 4] применял кювету длиной 1 дм, так как необходимо наблюдать возможно больший угол вращения. [5]
Однако измерения вращения внутри D-линий Na и эквивалентных линий Li ( в обоих случаях формы, показанной на рис. 3), сделанные Зееманом [54] и Хансеном [55], являются интересным примером случая, когда зеемановское расщепление не мало по сравнению с шириной линии [ тип ( 2), рассмотренный сразу после уравнения ( 28) 1, и вращение в области между зеемановскими компонентами обратно пропорционально силе поля. [6]
![]() |
Схема цоляриметра. [7] |
Для измерения вращения раствора в держатель помещают поляриметрическую трубку. Закрывают крышку и повторяют все операции, описанные для определения нулевого значения. Проводят не менее пяти измерений и полученные данные усредняют. Наблюдаемое вращение вычисляют как разность между полученным и нулевым значением. [8]
Вариации ошибок измерений вращения при разных длинах волн обусловлены двумя причинами. Во-первых, тем, что остаточное вращение с уменьшением длины волны увеличивается в меньшей степени, чем коэффициент поглощения. Следовательно, наблюдаемое при данной оптической плотности образца вращение уменьшается с уменьшением длины волны. Во-вторых, приборные шумы возрастают с уменьшением длины волны. [9]
К современной аппаратуре для измерения вращения и КД - к спектрополяриметрам и дихрографам - предъявляются высокие требования. Необходима большая чувствительность прибора ( измерение вращения с точностью до 10 - 4 град) и возможность работы в широком интервале д дин волн. Так, для белков необходимо вести измерения в области 1800 - 2300 А. [10]
Поляриметрический анализ основан на измерении вращения ( изменения) плоскости поляризации света оптически активными веществами. Это свойство обусловлено наличием в молекуле органического соединения хотя бы одного асимметрического атома углерода. Оптически активны большинство углеводов, а также антибиотики, глюкози-ды, алкалоиды, эфирные масла, некоторые другие соединения. Существуют количественные зависимости между концентрацией оптически активных веществ в растворах и направлением ( или углом) вращения поляризованного света. Количественный анализ оптически активных веществ осуществляют при помощи поляриметров. [11]
Поляриметрия, основанная на измерении вращения плоское. [12]
Поляриметрический анализ основан на измерении вращения плоскости линейно поляризованного света оптически активными веществами. Соединения асимметричных атомов четырехвалентного олова, серы, селена, кремния и пятивалентного азота также оптически активны. [13]
Уханов и Мальцев [743] использовали измерения фарадеев-ского вращения в инфракрасной области ( разд 4.2 3) для исследования температурной зависимости эффективной массы электрона в области 293 - 600 К. [14]
Однако Уолтон и Мишра [774], комбинируя измерения фара-деевского вращения и отражения, обусловленного свободным носителями ( разд. GaAs и GaSb Дополнительное осложнение, возникающее в материале р-типа, связано с фарадеевским вращением, вызванным поглощением, которое соответствует переходам между валентными зонами и обычно наблюдается в ближней инфракрасной области Именно поэтому Ли и Фен [406] проводили измерения в длинноволновой области. [15]