Измерение - вращение
Cтраница 2
Измерители типов И1500 и И1600 предназначены для измерения скоросщ вращения гребного вала. [16]
Обычно фармакопейным целям удовлетворяет поляриметр с точностью измерения вращения угла 0 05 и обеспечивающий отсчет с той же точностью; в некоторых случаях может потребоваться поляриметр с точностью измерения до 0 01 вращения угла и обеспечивающий ту же точность отсчета. [17]
Поляриметрия - метод физико-химического анализа, основанный на измерении вращения плоскости линейно поляризованного света оптически активными веществами. Соединения асимметричных атомов четырехвалентного олова, серы, селена, кремния и пятивалентного азота также оптически активны. [18]
Использование весового распределения компенсирует изменение абсолютной величины ошибок опыта при измерениях вращения при разных длинах волн. Таким образом, при анализе можно использовать данные в области длин волн от 600 до 185 ммк. Это дает возможность лучше оценивать значения параметров. [19]
Для того чтобы определить конфигурацию соединения, может оказаться достаточным одного измерения вращения. Это относится к некоторым гомологическим рядам ациклических соединений, содержащих один асимметрический центр, соединенный лишь с нормальными алкильными группами или с функциональной группой и с нормальными алкильными группами / Все известные члены ряда D-алкилалканов ( CXIX; / mn), алкан - О-олов ( D-карбинолов; СХХ; / ия), 21-метилалкилкарбоновых кислот ( CXXI), SD-метилалкилкарбоновых кислот ( СХХП) ( кроме случая, когда п -) и Ь - антеизо-кяслот ( CXXIII) являются правовращающими для натриевой линии D, и можно уверенно предсказать, что и другие члены этих рядов будут правовращающими. [20]
ПОЛЯРИМЕТР - прибор для измерения степени поляризации света, а также для измерения вращения плоскости поляризованного света, проходящего через раствор оптически активного вещества. [21]
Правило смещения, сформулированное Фрейденбергом ( Freuden-berg, 1933b), находит более общее применение, чем правила, основанные на измерении вращения отдельных соединений; им можно пользоваться для корреляции соединений, принадлежащих к различным классам. Существенным требованием является подобие строения; пренебрежение этим фактом в ряде случаев привело к неудовлетворительным результатам. [22]
Если имеется термостатированный поляриметр, можно проводить непрерывное исследование реагирующего комплекса, но следует иметь в виду, что свет, используемый при измерениях вращения, может ускорять процессы изомеризации. [23]
 |
Силы вращения в единицах СГС ( Х1039 некоторых эффектов Коттона для пептидов. [24] |
Если учесть сделанные выше предположения, то точность метода составляет 5 % степени спиральности, причем основную причину разброса результатов составляют ошибки при измерениях вращения и определении концентрации. Эта оценка будет обсуждена ниже после обобщения нового метода анализа на случай полипептидов и белков в органических растворителях. [25]
Еще ранее Кори и Урспрунг [170] заметили, что если в соединении тритерпенового ряда аксиальный атом галогена находится рядом с кетогруппой, то из измерений вращения нри D-линии можно установить абсолютную конфигурацию фрагмента, включающего а-углеродный атом, связанный с атомом галогена. Позднее Джерасси и Клайн показали, что аксиальный атом галогена дает настолько сильный эффект Коттона, что влияние других заместителей в этом случае можно не учитывать. Длинноволновый хвост кривой этого эффекта Коттона и был исследован Кори и Урспрунгом при D-линии натрия. [26]
Однако на самом деле Паттерсон и Ки [6] получили, ъ зависимости от примененного растворителя, для зфира мезовинной кислоты на 8 - 18 % более высокое вращение, чем значение, теоретически рассчитанное в соответствии с вышеприведенными рассуждениями. Так как Вальденом при измерении вращения амиловых эфиров винной кислоты получены подобные же результаты, то Пачтерсон и Ки сделали вывод, что принцип оптической суперпозиции не находится в согласии с фактами. [27]
К современной аппаратуре для измерения вращения и КД - к спектрополяриметрам и дихрографам - предъявляются высокие требования. Необходима большая чувствительность прибора ( измерение вращения с точностью до 10 - 4 град) и возможность работы в широком интервале д дин волн. Так, для белков необходимо вести измерения в области 1800 - 2300 А. [28]
Натриевая соль выделяется при добавлении эфира. Растворитель и концентрация, использованные при измерении вращения, в работе не указаны. [29]
В последней работе, в частности, предложен эксперимент по измерению вращения плоскости света в парах таллия и. [30]
Страницы: 1 2 3 4