Cтраница 1
Активные водороды карбоксильной и фепольной гидроксильных групп также потребляют реагент с образованием производных с меньшей растворимостью. [1]
Активный водород можно определять обычным методом Чугае-ва - Церевитинова [1772] при помощи метил магнийиодида. Эта методика особенно ценна для определения содержания гидроксиль-ных групп в линейных а о-диоксидиалкилполисилоксанах и вообще в силоксанах, способных к дальнейшей конденсации. Реакцию Чугаева - Церевитинова проводят в закрытой системе и измеряют объем выделяющегося метана. [2]
Активный водород характеризуется большой восстановительной способностью: он восстанавливает окиси многих металлов до металла, серу переводит в сероводород H2S, на холоду соединяется с кислородом и другими элементами. [3]
Активный водород присоединен к атому кислорода. [4]
Активный водород в нитроэтане и метилэтилкетоксиме может обмениваться с дейтерием. Однако такое объяснение не может быть правильным для нитромезитилена, у которого нет активного водорода. [5]
Активного водорода 1 30 1 42 %, Св: бесцветная или слегка желтоватая жидкость без механических примесей; d4 0 99 - - 1 00; легко превращается в гель в присутствии аминов, аминоспиртов, сильных к-т; при контакте с твердыми щелочами и их конц. [6]
Подобно активному водороду гидроксильной группы реагирует водород, стоящий при углероде, связанном тройной связью, и водород некоторых активных метиленовых групп, например в индене, флуорене. [7]
Если активный водород в алюмосиликатном катализаторе замещен какими-либо основаниями, как это и бывает в случае многих природных веществах типа бентонитовых глин, активность катализатора сильно падает, поэтому необходима бывает обработка подобного материала кислотой, заменяющей металл на водород. Минералы типа бентонита, асканита, гумбрина и других после кислотной обработки оказываются хорошими катализаторами, хотя плохо регенерируются и в большинстве случаев не выдерживают повторного нагревания вследствие спекания и уменьшения внутренней поверхности. Хотя алюмосиликаты являются катализаторами в обычном понимании этого слова, тем не менее в процесе реакции с углеводородами количество катализатора имеет большое значение. Объясняется это тем, что в процентном отношении содержание активного водорода невелико, и если катализатор загрязняется смолистыми веществами, обычными спутниками термокаталитических превращений, действие катализатора прекращается. Влияние количества катализатора хорошо видно на примере превращения парафина. Если парафин и катализатор взяты в отношении 1: 1, выход легких фракций после 2 часов реакции при 275 может составлять не более 5 %, тогда как если катализатора взято в 5 раз больше, чем парафина, то выход повышается до 15 - 25 %, при одновременном образовании смолистых веществ, блокирующих катализатор. [8]
Определение активного водорода по Церевитинову с несомненностью указывает на то, что 2-метил - З - оксифуран существует преимущественно в кетоформе. Кислота XXV легко расщепляется гидратом окиси бария на ацетоин и щавелевую кислоту. Подобным образом оксифуран расщепляется на ацетоин и, повидимому, муравьиную кислоту. [9]
Наличие активного водорода у атома, связанного с углеродом в положении 1 в XXII, обусловливает существование двух таутомерных форм ( подобных XXIV и XXV) для продуктов присоединения. [10]
Определение активного водорода по Церевитинову с несомненностью указывает на то, что 2-метил - З - оксифуран существует преимущественно в кетоформе. Кислота XXV легко расщепляется гидратом окиси бария на ацетоин и щавелевую кислоту. Подобным образом оксифуран расщепляется на ацетоин и, повидимому, муравьиную кислоту. [11]
Наличие активного водорода у атома, связанного с углеродом в положении 1 в XXII, обусловливает существование двух таутомерных форм ( подобных XXIV и XXV) для продуктов присоединения. [12]
Определение активного водорода путем обмена. Сухое вещество взвешивают до и после обмена. [13]
Определение активного водорода в имидах производится так же, как и определение гидроксильных групп. Напротив, в случае кислотных амидов и первичных аминов получаются приемлемые результаты только при соблюдении известных предосторожностей. В первой стадии реакции, протекающей на холоду, нужно позаботиться о достаточном охлаждении смеси, чтобы при соприкосновении йодистого метилмагния с пиридином температура не очень поднялась, иначе может частично вступить в реакцию второй водородный атом амидогруппы. Чтобы получить хорошо совпадающие результаты, вполне достаточно при встряхивании внести сосуд с реакционной смесью в баню, наполненную водой комнатной температуры. Течение же второй стадии реакции осложняется тем, что магнийорганическое соединение при повышенной температуре и с самим пиридином выделяет известное количество газа. Чтобы устранить получающуюся вследствие этого ошибку, сначала ставят слепой опыт с йодистым метилмагнием и пиридином и измеряют количество газа. [14]
Определение активного водорода проводят в реакторе - широкой пробирке с отводной трубкой ( тубусом, см. рис. 1), закрываемой резиновой пробкой. К отводной трубке присоединяют мягкую каучуковую трубку, заканчивающуюся стеклянной трубкой, изогнутой в виде крючка. Объем газа определяют измерительным цилиндром емкостью 100 мл, заполненным водой и опрокинутым в большую банку с водой; цилиндр подвешивают на кольце штатива. [15]