Активный водород
Cтраница 3
В определениях активного водорода с применением изопропа-нола - 3Н [10] было предложено использовать коэффициент распределения а [12], описывающий степень равномерности распределения трития между анализируемым соединением и спиртом. [31]
Для определения активного водорода повторяют описанную процедуру, пометив в Е навеску исследуемого вещества около 0 2 г. Измеряют объем метана, выделившегося при действии на вещество избытка реактива Гриньяра, затем объем метана, выделившегося при действии определенного объема воды на реакционную смесь. [32]
Метод определения активного водорода в присутствии сложноэфирных групп состоит в титровании трифенилметилнатрием. Поскольку этот реагент обладает интенсивно-красным цветом, конец титрования определяют по цвету стандартного раствора. По сравнению с использованием реактивов Гриньяра этот метод обладает тем преимуществом, что позволяет получить обратно исходный сложный эфир. [33]
Количество атомов активного водорода можно определять, измеряя объем выделившегося метана. Церевитшов выполнил такое Определение в атмосфере воздуха, получив удовлетворительные результаты. [34]
Количество атомов активного водорода можно определять, измеряя объем, выделившегося метана. [35]
Удобным источником активного водорода является вода. Для калибровки приготавливают стандартные растворы, содержащие воду в различных концентрациях от 0 до 25 г / л для кювет толщиной 0 025 - 0 050 мм. Чтобы определить добавленное количество D2O, колбу вынимают из сухого бокса и взвешивают. [36]
Для определения активного водорода применим титриметри-ческий метод определения гидроксильных групп, описанный в гл. [37]
В определениях активного водорода с применением изопропа-нола - 3Н [10] было предложено использовать коэффициент распределения а [12], описывающий степень равномерности распределения трития между анализируемым соединением и спиртом. [38]
Для определения активного водорода в сланцевых фенолах при количестве их порядка 1 - 5 мг был несколько изменен метод Церевитинова за счет проведения реакции в газохрома-тографическом микрореакторе, непосредственно соединенном с колонкой для определения количества выделившегося метана. [39]
Удобным источником активного водорода является вода. Для калибровки приготавливают стандартные растворы, содержащие воду в различных концентрациях от 0 до 25 г / л для кювет толщиной 0 025 - 0 050 мм. Чтобы определить добавленное количество D2O, колбу вынимают из сухого бокса и взвешивают. [40]
Для определения активного водорода применим титриметри-ческий метод определения гидроксильных групп, описанный в гл. [41]
В определениях активного водорода с применением изопропа-нола - 3Н [10] было предложено использовать коэффициент распределения а [12], описывающий степень равномерности распределения трития между анализируемым соединением и спиртом. [42]
Для определения активного водорода используют раствор ди-к-бутиламида лития в тетрагидрофуране в присутствии, например, гс-фениламиноазобензола как индикатора. [43]
Вычисление содержания активного водорода приведено на стр. [44]
 |
Прибор Хелынера для полу-микроопределения активного водорода. [45] |
Страницы: 1 2 3 4