Сорбированный водород
Cтраница 2
При помощи гидрирования сорбированным водородом исследована сорбционная способность этого гликоля. [16]
При повышении давления возрастает количество сорбированного водорода на поверхности катализатора и снижается прочность адсорбции водорода. Поэтому с повышением давления селективность гидрогенизации снижается, так как возрастает вероятность гидрогенизации молекул с различным числом двойных связей. Именно поэтому для ускорения глубокой гидрогенизации, когда селективность насыщения не играет особой роли, применяют повышенное давление водорода. Так, например, для гидрогенизации жиров и жирных кислот до высоко-титрового саломаса или до тристеарина ( стеариновой кислоты) применяют реакторы, рассчитанные на работу под давлением водорода до 3 МПа и более. [17]
Подобные закономерности найдены при гидрогенизации сорбированным водородом диметилэтинилкарбинола, а также малеи-новокислого натрия на никелевом катализатор е ( см. [7], стр. [18]
Интересные результаты получаются при расчете количества сорбированного водорода на 1 г Ni в смешанных катализаторах. [19]
Однако нет данных, показывающих, что сорбированный водород в какой-либо мере влияет на сорбцию неполярных веществ или неэлектролитов вообще. [20]
Установлено существование на каталитической поверхности нергетически различного сорбированного водорода, участие ко-чзрого в каталитических процессах неоднозначно для формирова-шя активной структуры катализатора. Немаловажное значение [ аряду с развитием большой поверхности имеет также характер юрбированного на нем водорода. [21]
Из рис. 1 видно -, что количество сорбированного водорода на 1 г катализатора растет при увеличении содержания Ni до 23 %, а затем снижается. Температура восстановления оказывает существенное влияние на количество сорбированного водорода. Максимум сорбции наблюдается для катализаторов, восстановленных при 350 С; восстановление при 450 С снижает сорбцию водорода, а при 250 С количества сорбированного водорода очень незначительны. [22]
Важным является также вопрос о роли и состоянии сорбированного водорода, так как экспериментальные результаты и точки зрения различных авторов неоднозначны и противоречивы. [23]
Были получены кинетические и потенцио-метрические кривые гидрогенизации ацетилена сорбированным водородом на скелетном никеле. Количество сорбированного водорода, извлеченного ацетиленом, различно в разных средах. Наблюдается параллелизм между кинетическими и потенциометри-ческими кривыми до момента полного снятия адсорбированного водорода, после удаления которого начинается извлечение растворенного водорода и потенциал остается постоянным при увеличении количества извлеченного водорода. Благодаря этому можно рассчитывать раздельно количество адсорбированного и растворенного водорода. Водород вступает в реакцию быстро и легко. Весь водород является активным по отношению к ацетилену, причем в первую минуту извлекается наибольшее количество водорода. [24]
Однако дан ная зависимость сложнее первой вследствие появления новых форм сорбированного водорода, вызванных, вероятно, изменением состояния металлической поверхности при пассивировании катализатора. [25]
В то же время при контакте нитрометана с электродами, содержащими сорбированный водород, сильное смещение потенциала наблюдается только на электроде I, а на электроде II оно очень мало. [27]
 |
Влияние степени удаления водорода фенилацетиленом на сопротивление Pt - и Pd-черней и. [28] |
Потенциал катализатора ( как величина аддитивная) не дает представления о различных формах сорбированного водорода в катализаторе, особенно в области, близкой к обратимому водородному потенциалу. Кроме того, потенциал катализатора может быть измерен в проводящих средах. На рис. 48 представлены кривые зависимости логарифма сопротивления платинового, палладиевого и никелевого порошков в зависимости от количества снятого водорода. Общее количество снятого водорода зависит от природы растворителя. Этил-бензол с самого начала вытесняет с поверхности никеля больше водорода, чем этанол. [29]
Количество активной формы водорода на поверхности катализатора может быть определено путем гидрирования непредельного соединения сорбированным водородом. После насыщения черни водородом избыток его удаляется из газовой и жидкой фаз азотом, затем вносится навеска непредельного соединения, включается перемешивание, и по изменению потенциала катализатора определяется, с какой скоростью и весь ли водород снимается данным соединением. Параллельно определяется концентрация гидрируемого соединения в растворе. [30]
Страницы: 1 2 3 4