Трансалкилирование

Cтраница 1

Трансалкилирование и диспропорционирование происходят медленнее, чем изомеризация, и требуют более высоких концентраций катализатора, чем последняя. В качестве промежуточного продукта здесь также принимают главным образом л - или а-комплекс, из которого другая молекула ароматического соединения, существующая, однако, не в виде а-комплекса, вытесняет алкильную группу по типу нуклеофилыюго замещения. [1]

Трансалкилирование фенола алкилбензолами, согласно патентным данным, проводят в жидкой и паровой фазах. В каечстве катализаторов предлагаются HF, BF3 и НзРО4, нанесенные на - окись алюминия [3]; реакцию проводят в большом избытке углеводорода и в присутствии воды, снижающей выход дифенилового эфира. [2]

S Структура потребления бензола в США в 1971 г. [3]

Продукт трансалкилирования возвращают на стадию отгонки этилбензола. [4]

Реакции трансалкилирования обратимы в широком диапазоне температур. [5]

Реакция трансалкилирования фенола толуолом во многом напоминает процессы диспропорционирования и трансалкилирования ароматических углеводородов. [6]

При трансалкилировании с помощью процесса ксилолы плюс в реакцию трансалкилирования можно вовлекать ароматические углеводороды С10 и С11 ( так как процесс не лимитируется образованием кокса на катализаторе. Поэтому он является достаточно гибким и позволяет широко использовать различные фракции моноциклических ароматических углеводородов, получающихся на нефтеперерабатывающих и нефтехимических установках. [7]

Изомеризация и трансалкилирование, по-видимому, происходят не по одинаковым механизмам. При изомеризации возможно лишь 1 2-перемещение алкильной группы, которая при этом мигрирует со своими электронами связи к соседнему атому углерода, несущему положительный заряд ( перегруппировка типа Вагнера - Меервейна, ср. Напротив, при трансалкилировании перемещаются, очевидно, ионы карбония. [8]

Диспропорционирование или трансалкилирование толуола и / или триметилбензола позволяет получать бензол и ксилолы. [9]

В процессах трансалкилирования для увеличения выработки ксилолов по отношению к бензолу в реакцию вовлекают ароматические углеводороды С9, получаемые при каталитическом ри-форминге бензинов. Среди этих ароматических углеводородов Св кроме триметилбензолов содержится значительное количество этил-толуолов ( см. стр. [10]

В процессах трансалкилирования для увеличения выработки ксилолов по отношению к бензолу в реакцию вовлекают ароматические углеводороды С9, получаемые при каталитическом ри-форминге бензинов. Среди этих ароматических углеводородов С, кроме триметилбензолов содержится значительное количество этил-толуолов ( см. стр. [11]

При проведении жидкофазного трансалкилирования на цеолите ZSM-4 конверсия фенола достигает 35 % при средней селективности по крезолам 80 - 90 % [5], при 300 и времени 4 ч в реакцию трансалкилирования вступает и этилбензол. Основным продуктом является этил фенол. [12]

Зависимость содержания этилтолуолов и этилбензола в продуктах трансалкилирования от содержания этилтолуолов в исходном сырье. [13]

Процесс диспропорционирова-ния и трансалкилирования ароматических углеводородов, называемый ксилолы плюс, разработан фирмой Sinclair Oil Corp. В этом процессе используют а л юмо силикатный цеолитсодержа-щий катализатор, приготовленный на основе цеолита типа X или Y в редкоземельной форме ( содержание окислов редкоземельных элементов до 5 вес. Диспро-порционирование толуола на этом катализаторе проводят при 540 С и 0 9 ч-х. При работе с рециркуляцией непревращенного толуола ( отношение сырья к рециркулиру-ющему потоку 1: 0 664) получен следующий выход продуктов ( в вес. [14]

Показана принципиальная возможность трансалкилирования бензола и ароматических углеводородов С9 в составе фракций катализата риформинга. [15]

Страницы: 1 2 3 4