Cтраница 3
Химизм процесса включает совокупность реакций гидродеалкилирования, диспро-порционирования - трансалкилирования ароматических углеводородов и гидрокрекинг неароматических углеводородов. [31]
Особенность процесса алкилирования на фосфорно-кислотном катализаторе - отсутствие реакций трансалкилирования, что приводит к нерациональному расходованию бензола и олефина на образование ди - и полиалкилбензолов. Для утилизации этих продуктов вводится дополнительная стадия трансалкилирования на специальном катализаторе. При этом, однако, теряется главное преимущество процесса: отсутствие проблемы сточных вод и коррозии. [32]
При трансалкилировании с помощью процесса ксилолы плюс в реакцию трансалкилирования можно вовлекать ароматические углеводороды С10 и С11 ( так как процесс не лимитируется образованием кокса на катализаторе. Поэтому он является достаточно гибким и позволяет широко использовать различные фракции моноциклических ароматических углеводородов, получающихся на нефтеперерабатывающих и нефтехимических установках. [33]
Согласно данным, приведенным в табл. 13 - 22, трансалкилирование проявляется очень слабо. Эти результаты, вероятно, являются одним из первых примеров каталитической реакции, которая происходит в условиях, когда ни исходные вещества, ни продукты не могут проникнуть в. Хотя составы продуктов, полученных на эрионите и на бифункциональном алюмосиликатном катализаторе, очень близки, взаимных превращений между этилбензолом и ксилолами не обнаружено. [34]
Реакция трансалкилирования фенола толуолом во многом напоминает процессы диспропорционирования и трансалкилирования ароматических углеводородов. [35]
В присутствии аморфного алюмосиликата и фторированной окиси алюминия помимо реакции трансалкилирования в значительной степени протекает реакция деал килирования. [36]
Такой бензин может быть получен путем смешения 80 % бензина трансалкилирования и 20 % алкилата, он имеет октановое число 96 ИМ и 87 1 ММ, объемное содержание бензола и суммы ароматических углеводородов 2 5 и 44 1 % соответственно. [37]
В присутствии аморфного алюмосиликата и фторированной окиси алюминия помимо реакции трансалкилирования в значительной степени протекает реакция деалкилирования. [38]
В настоящее время за рубежом действуют три промышленные установки диспропорционирования и трансалкилирования и девять проектируются и строятся. Мощность установок диспропорционирования толуола составляет 100 тыс. т / год, трансалкилирования толуола Q-ароматическими углеводородами 150 тыс. т / год. [39]
Приведено обоснование предлагаемого метода снижения содержания бензола в катализатах риформинга путем трансалкилирования бензола ароматическими углеводородами Сд в составе фракций риформата. [40]
Основной вариант работы схемы предусматривает полное вовлечение всех фракций риформата и продуктов трансалкилирования в состав бензина. [41]
В работе [23] было показано, что каталитическая активность алю-моборного катализатора в трансалкилировании ароматических соединений выше, чем у алюмосиликата. Экспериментальные точки для образцов различного химического состава, прокаленных при разных температурах, ложатся на одну прямую. [42]
В связи с вышеизложенным разработка нового способа снижения содержания бензола в риформате путем трансалкилирования содержащихся в нем ароматических углеводородов Се и Сд является актуальной и представляет практический интерес. [43]
Время контакта в реакторе при заданной температуре определяется скоростью наиболее медленного процесса - трансалкилирования. При 130 С оно составляет 60 мин. В этих условиях обеспечивается практически полная конверсия этилена и достигается равновесный состав реакционной смеси, который зависит от исходного соотношения бензол / олефин. [44]
Для предварительной оценки результатов предложенного процесса были проведены термодинамические расчеты равновесных состояний реакций трансалкилирования бензола ароматическими углеводородами С9, протекающих в газовой фазе. Однако, по литературным данным, на практике максимальная глубина протекания реакций трансалкилирования ароматических углеводородов достигается при мольном соотношении 1: 1, что и подтвердили дальнейшие исследования. Это объясняется тем, что при расчетах не учитывались протекающие параллельно реакции гидрокрекинга и деалкилирования алкилароматических углеводородов. [45]