Трансалкилирование

Cтраница 4

Предложенная схема позволяет производить отбор различных фракций катализата риформинга и при отключенном блоке трансалкилирования бензола. Один из возможных вариантов работы данной схемы без блока трансалкилирования предусматривает отбор фракции 62 - 85 С, содержащей 33 % мае. Эта фракция может быть направлена либо на выделение, либо на алкилирование бензола. При осуществлении указанного варианта октановое число бензина без фракции 62 - 85 С увеличивается на 3 7 ИМ при одновременном снижении концентрации бензола на 75 % относ. Однако недостатком такой схемы работы является увеличение содержания в нем тяжелых ароматических углеводородов Сд на 16 2 % мае. [46]

Тем не менее наряду с этилбеизолом получается немного диэтилбеизола, который превращают в этилбеизол трансалкилированием бензола диэтилбеизолом. [47]

Предложен новый способ снижения содержания бензола в катализатах риформинга жесткого режима, заключающийся в трансалкилировании бензола ароматическими углеводородами С9 в составе смесей фракций 62 - 85 С и 150 С - к.к. риформата. [48]

Образующиеся во II стадии алкилирования диизопропилбензолы могут возвращаться в реакционную зону и участвовать в трансалкилировании бензола. Этот процесс может проходить на 80 - 85 мае. [49]

Схема комплексного производства аренов. [50]

Для превращения аренов С7 и Сд в бензол и ксилолы в состав комплекса включена секция трансалкилирования. [51]

Технологическая схема процесса алкилирования бензола высшими а-олефинами. [52]

Образующиеся полиалкилбензолы могут быть возвращены в процесс, либо отдельно превращены в моноалкилбензолы по реакции трансалкилирования с бензолом. [53]

На катализаторах с сильными кислотными центрами, которые отличаются сильной изомеризующей способностью, в процессе трансалкилирования о-диалкилбензолов образуются значительные количества симметричных триалкилбензолов. В присутствии слабоизомеризующих катализаторов образуются лишь некоторые изомеры триалкилбензола. [54]

В случае этилбензола, как было показано, при температурах выше 200 С крекинг сопровождается трансалкилированием, а при более низких температурах идет исключительно трансалкилирование. Это позволяет предположить, что для всех алкилароматических углеводородов суммарный процесс включает конкурирующие реакции крекинга, трансалкилирования и изомеризации. [55]

Установлено, что оптимальный результат процесса, т.е. максимальное снижение концентрации бензола в катализате при трансалкилировании ароматических углеводородов достигается при мольном соотношении бензол / ароматические Сд, близком к единице, т.е. при переработке сырья-3. Увеличение в сырье концентрации АУ С9, одновременно влекущее за собой снижение содержания в нем парафинонафтеновых углеводородов, с точки зрения термодинамики, должно привести к увеличению конверсии бензола. Однако, на практике, как уже было сказано выше, значительный избыток в сырье АУ Сд приводит к увеличению интенсивности реакций деалкилирования алкилароматических углеводородов и, за счет этого - росту концентрации бензола в продуктах реакции. Максимальное снижение содержания бензола в жидких продуктах реакции на катализаторах АП-64 и достигается в интервале температур 325 - 350 С за счет гидрирования. В наибольшей степени реакции гидрирования аренов протекают при переработке сырья-1, а в наименьшей - сырья-3. Это можно объяснить увеличением степени разбавления ароматической составляющей сырья неароматическими углеводородами, что приводит к торможению реакций гидрирования аренов. [56]

Страницы: 1 2 3 4