Транскрипт

Cтраница 1

Транскрипт, включающий около 5600 нуклеотидов, по-видимому, по мере своего образования подвергается действию эндонуклеаз и экзонук-леаз. [1]

Схема регуляции транскрипции ДНК фага К при участии белка СП. [2]

Транскрипт, считанный с использованием промотора Рь не формирует чувствительную к РНКазе III вторичную структуру. Этот транскрипит стабилен, и его трансляция приводит к накоплению интегразы. [3]

Транскрипт ( Transcript) Молекула РНК, синтезированная на специфической ДНК как на матрице. [4]

Транскрипт, включающий около 5600 нуклеотидов, по-видимому, по мере своего образования подвергается действию эндонуклеаз и экзонук-леаз. [5]

Схема регуляции транскрипции ДНК фага Я при участии белка СП. [6]

Транскрипт, считанный с использованием промотора PI, на формирует чувствительную к РНКазе III вторичную структуру. Этот транскрипит стабилен, и его трансляция приводит к накоплению интегразы. [7]

Транскрипт, включающий около 5600 нуклеотидов, по-видимому, по мере своего образования подвергается действию эндонуклеаз и экзонук-леаз. [8]

Схема регуляции транскрипции ДНК фага К при участии белка СП. [9]

Строение актиномицина D-ингиби-тора транскрипции ДНК. Часть молекулы, показанная на красном фоне, интеркалирует в двухцепочечную спираль ДНК, встраиваясь между двумя соседними GC-парами. Две циклические пептидные структуры молекулы актиномицина D располагаются в малой бороздке двойной спирали. Саркозин представляет собой N-метилглицин. Саркозин, L-пролин и D-валин соединены друг с другом пептидными связями.| Процессинг ( созревание транскрипта рРНК у прокариот. Зрелые молекулы 16S - и 23S - pPHK образуются из более длинного предшественника - 30S - PHK в результате действия специфических нуклеаз. Перед расщеплением 30S - PHK метилируется по определенным основаниям ( отмечены красными вертикальными черточками. Из средней части предшественника образуется одна молекула тРНК. [11]

Транскрипты РНК, синтезированные при помощи РНК-полимеразы, обычно претерпевают дальнейшие ферментативные превращения, называемые посттранскрипционным процессингом, и только после этого они обретают свою функциональную активность. [12]

Каждый транскрипт определяется специфическим промотор-ным участком на Ti-плазмиде, узнаваемым полимеразой II растенш - хозяина. Из рисунка 145 Б следует, что функция генов 1 - 2 проявляется в неорганизованном росте клеток, поскольку тормозится формирование побегов и корней. [13]

Модификация 3 -конца транскрипта также может происходить с участием малых ядерных РНК определенного типа. Можно представить, что U7PHK за счет комплементарных взаимодействий раскрывает лалиндромную шпильку с образованием однонитевой петли из 15 нуклеотидов, облегчающей действие эндонуклеазы. Показано, что последовательность CAAGAAAGA, взаимодействующая с U7PHK, но не входящая в состав зрелой мРНК, необходима для процессинга. [14]

В наборе транскриптов таких участков, наоборот, в большей степени представлены гены, примыкающие к общему промотору. [15]

Страницы: 1 2 3 4