Транскрипт

Cтраница 2

Модификация 3 -конца транскрипта также может происходить с участием малых ядерных РНК определенного типа. Такой способ процессинга З - конца осуществляется, например, при образовании мРНК гистоновых генов, лишенных полиаденилового хвоста на З - конце. Можно представить, что U7PHK за счет комплементарных взаимодействий раскрывает лалиндромную шпильку с образованием однонитевой петли из 15 нуклеотидов, облегчающей действие эндонуклеазы. Показано, что последовательность CAAGAAAGA, взаимодействующая с U7PHK, но не входящая в состав зрелой мРНК, необходима для процессин - га. Процессинг З - конца, идущий с участием малых РНК, ингиби-руется антителами, специфически реагирующими с рибонуклеопро-1 теидными частицами, в состав которых входят эти РНК. [16]

В наборе транскриптов таких участков, наоборот, в большей степени представлены гены, примыкающие к общему промотору. [17]

Модификация 3 -конца транскрипта также может происходить с участием малых ядерных РНК определенного типа. Такой способ процессинга З - конца осуществляется, например, при образовании мРНК гистоновых генов, лишенных полиаденилового хвоста на З - конце. Можно представить, что U7PHK за счет комплементарных взаимодействий раскрывает палиндромную шпильку с образованием однонитевой петли из 15 нуклеотидов, облегчающей действие эндонуклеазы. Показано, что последовательность CAAGAAAGA, взаимодействующая с U7PHK, но не входящая в состав зрелой мРНК, необходима для процессинга. [18]

В наборе транскриптов таких участков, наоборот, в большей степени представлены гены, примыкающие к общему промотору. [19]

Шпилька РНК в сайте терминации. [20]

После завершения синтеза транскрипты отделяются от матрицы и подвергаются дальнейшим превращениям или посттранскрипционному процессингу. Транскрипты тРНК и рРНК имеют большие размеры по сравнению с соответствующими зрелыми нуклеиновыми кислотами, и на первой стадии процессинга происходит фрагментация транскрипта. Затем наблюдается модификация фрагментов, в частности их метилирование, а также защита 5 - и З - концов от действия экзонуклеаз. После отделения от матрицы г-я РНК происходит модификация ее З - конца. [21]

Участок эукариотического гена, транскрипт которого оказывается в зрелой мРНК; он кодирует определенный участок полипептидной цепи белка. [22]

Некоторые устойчивые к вирусам трансгенные растения, синтезирующие белки оболочки вирусов1. [23]

Молекула РНК, комплементарная транскрипту нормального гена ( мРНК), называется антисмысловой, а сама мРНК, участвующая в трансляции, - смысловой. Антисмысловая РНК образует дуплекс с мРНК, блокируя тем самым трансляцию, так что в ее присутствии синтез белкового продукта соответствующего гена уменьшается. Кроме того, дуплекс антисмысловая РНК-мРНК быстро деградирует, что уменьшает содержание конкретной мРНК в клетке. Учитывая все сказанное выше, можно попытаться предотвратить репликацию растительных вирусов и защитить от них растения, введя в них ген, обеспечивающий синтез антисмысловых РНК, комплементарных мРНК вирусного белка оболочки. [24]

Нельзя не упомянуть, что транскрипты некоторых фаговых генов ( например, тимидилат-синтазы) подвергаются самосплайсингу ( см. гл. [25]

Схема электронно-микроскопической картины транскрипции эукариотических генов. [26]

Рассмотрим лишь наиболее изученный механизм процессинга транскриптов, приводящий к образованию зрелых молекул мРНК, обычно содержащих 1500 - 2000 нуклеотидов. [27]

Продвижение РНК-полимеразы по ДНК сопровождается образованием транскриптов, которые, взаимодействуя с белками, упаковываются в рибонук-леопротеидные комплексы. [28]

Схема электронно-микроскопической картины транскрипции эукариотических генов. [29]

Рассмотрим лишь наиболее изученный механизм процессинга транскриптов, приводящий к образованию зрелых молекул мРНК, обычно содержащих 1500 - 2000 нуклеотидов. [30]

Страницы: 1 2 3 4