Транскрипт

Cтраница 3

Схема электронно-микроскопической картины транскрипции эукариотических генов. [31]

Продвижение РНК-полимеразы по ДНК сопровождается образованием транскриптов, которые, взаимодействуя с белками, упаковываются в рибонук-леопротеидные комплексы. [32]

Подавляющее большинство кэпированных и полиаденилирован - ных транскриптов аденовирусного генома подвергается сплайсингу; этот процесс происходит в ядре и осуществляется в основном ( если не исключительно) при помощи клеточных механизмов. [33]

Функциональный смысл такого способа организации оперонов рРНК и процессинга транскрипта не совсем ясен. Можно предполагать, что многоступенчатость процессинга позволяет на каждой его стадии регулировать скорость образования зрелых РНК. Кроме того, локализация в одном первичном транскрипте будущих 16S и 23S рРНК, входящих в состав малой и большой субъединиц рибосом, автоматически обеспечивает их образование в равных молярных соотношениях. [34]

Ранние гены вируса осповакцины обычно расположены группами; считываемые с них транскрипты иногда перекрываются. Характерна ситуация, когда транскрипты имеют идентичные З - концы и различаются по длине 5 -концевой последовательности. Очевидно, в таких случаях используются разные промоторы. Поскольку в клетках эукариот трансляция чаще всего начинается с первого ( от 5 -конца) AUG-триплета, мРНК с разной длиной б - конца могут направлять синтез разных белков; при этом могут использоваться как одинаковые, так и неодинаковые открытые рамки считывания. Впрочем, не так уж редко ранние мРНК имеют идентичные 5 -концы, но различаются по длине 3 -концевого сегмента; в таких случаях речь, по-видимому, идет о недостаточно эффективной терминации транскрипции. [35]

Ранние гены вируса осповакцины обычно расположены группами; считываемые с них транскрипты иногда перекрываются. Характерна ситуация, когда транскрипты имеют идентичные З - концы и различаются по длине 5 -концевой последовательности. Очевидно, в таких случаях используются разные промоторы. Поскольку в клетках эукариот трансляция чаще всего начинается с первого ( от 5 -конца) AUG-триплета, мРНК с разной длиной 5 -конца могут направлять синтез разных белков; при этом могут использоваться как одинаковые, так и неодинаковые открытые рамки считывания. Впрочем, не так уж редко ранние мРНК имеют идентичные 5 -концы, но различаются по длине З - концевого сегмента; & таких случаях речь, по-видимому, идет о недостаточно эффективной терминации транскрипции. [36]

Ранние гены вируса осповакцины обычно расположены группами; считываемые с них транскрипты иногда перекрываются. Характерна ситуация, когда транскрипты имеют идентичные З - концы и различаются по длине 5 -концевой последовательности. Очевидно, в таких случаях используются разные промоторы. Поскольку в клетках эукариот трансляция чаще всего начинается с первого ( от 5 -конца) AUG-триплета, мРНК с разной длиной 5 -конца могут направлять синтез разных белков; при этом могут использоваться как одинаковые, так и неодинаковые открытые рамки считывания. Впрочем, не так уж редко ранние мРНК имеют идентичные 5 -концы, но различаются по длине З - концевого сегмента; в-таких случаях речь, по-видимому, идет о недостаточно эффективной терминации транскрипции. [37]

РНК объясняется, по-видимому, стимулирующим влиянием облучения на распад первичного - транскрипта. [38]

РНК и локализованы за сайтом эндонуклеазной атаки, ближе к З - концу транскрипта. [39]

Выберите правильное описание свойств иРНК, поступающей из ядра в цитоплазму: а) является полным транскриптом соответствующих генов; б) имеет более короткую полинуклеотид-ную цепь, чем первичный транскрипт гена; в) имеет полинук-леотидную цепь, соответствующую экзонам. [40]

Процессинг транскриптов эукарио-тических рРНК. Метилирование, представляющее собой первый этап процессинга, осуществляется по 2 -гидроксильным группам рибозных остатков в тех участках предшественника, которые сохраняются в зрелых РНК. 5S - pPHK образуется отдельно. [41]

С-С - А ( 3); в других тРНК этот З - концевой тринуклеотид уже содержится в транскрипте. [42]

Терминация синтеза РНК у прокариот обусловлена наличием на матрице таких последовательностей, которые допускают возможность образования шпильки на транскрипте РНК. [43]

РНК для Т - антигена и - антигена - эта разные молекулы, но образуются они из одного и того же класса ранних транскриптов. Различие имеется лишь на стыке этих двух районов: при образовании мРНК для - антигена в результате сплайсинга из первичного транскрипта удаляется 66 нуклеотидов, а при образовании мРНК для Т - антигена удаляется 346 нуклеотидов. В обеих мРНК инициаторный кодон предшествует участку сплайсинга, поэтому N-концевые последовательности Т - и - антиге-нов идентичны. В мРНК для - антигена терминирующий кодон также предшествует участку сплайсинга; имеющаяся открытая рамка считывания разрешает трансляцию относительно короткого полипептида. При образовании мРНК для Т - антигена этот терминирующий кодон удаляется в результате сплайсинга; возникает более протяженная открытая рамка считывания, и в состав Т - антигена входит уже примерно в четыре раза больше аминокислотных остатков. [44]

РНК для Т - антигена и / - антигена - это разные молекулы, но образуются они из одного и того же класса ранних транскриптов. Различие имеется лишь на стыке этих двух районов: при образовании мРНК для / - антигена в результате сплайсинга из первичного транскрипта удаляется 66 нуклеотидов, а при образовании мРНК для Т - антигена удаляется 346 нуклеотидов. В обеих мРНК инициаторный кодон предшествует участку сплайсинга, поэтому N-концевые последовательности Т - и / - антигенов идентичны. В мРНК для / - антигена терминирующий кодон также предшествует участку сплайсинга; имеющаяся открытая рамка считывания разрешает трансляцию относительно короткого полипептида. При образовании мРНК для Т - антигена этот терминирующий кодон удаляется в результате сплайсинга; возникает более протяженная открытая рамка считывания, и в состав Т - антигена входит уже примерно в четыре раза больше аминокислотных остатков. [45]

Страницы: 1 2 3 4