Транслокация

Cтраница 1

Схематическое изображение перехода ( винтового перемещения молекулы тРНК из А-участка в Р - участок рибосомы при транслокации. Для простоты изображения в претранслокационном состоянии рибосомы показан лишь один остаток тРНК ( остаток пептидил-т РНК. [1]

Транслокация мыслится как операция винтового перемещения тРНК, включающая поворот относительно оси, проходящей через антикодон и акцепторный конец, по часовой стрелке ( если смотреть от антикодона) и трансляцию вдоль той же оси в направлении акцепторного конца. В результате деацилированная тРНК оказывается выведенной из Р - участка и диссоциирует из комплекса со своим кодоном; пептидил-т РНК оказывается в Р - участке, а угол ее тРНК располагается у основания L7 / L12 - стержня; А-участок теперь вакантен. [2]

Транслокация выводит аминоацильный остаток, предшествующий С-концевому, из пептидилтрансферазного центра рибосомы, а дальнейшее добавление очередных остатков к С-концу все более отодвигает его и примыкающие к нему остатки от пепти-дилтрансферазы. С-конца), оказывается все еще закрытым рибосомой и не экспонированным в виде свободной цепи в окружающий раствор. В какой конформации пребывает этот примыкающий к С-концу участок растущего пептида и какое влияние оказывает на него рибосомное окружение - вопрос открытый. Кажется маловероятным, что пептид в рибосоме переходит в состояние вытянутой цепи или беспорядочного клубка. [3]

Передвижение растворимых органических веществ, например сахарозы, по флоэме зеленого растения. Такое передвижение осуществляется в три этапа, а именно. движение растворенных веществ от фото-синтезирующих клеток к ситовидным трубкам ( их загрузка, транслокация по флоэме и разгрузка в местах, где эти вещества используются. [4]

Транслокация - гидростатическое давление внутри ситовидных трубок максимально у источника переносимых веществ и минимально у мест их потребления. [5]

Транслокация катализируется довольно крупным белком, называемым фактором элонгации G ( EF-G) у прокариот или фактором элонгации 2 ( EF-2) у эукариот. EF-G ( или, соответственно, EF-2) взаимодействует с ГТФ и с рибосомой. При этом взаимодействии наводится ГТФазная активность, и ГТФ расщепляется до ГДФ и ортофосфата. При взаимодействии ( комплексообразовании) EF-G и ГТФ с претранслока-ционной рибосомой происходит быстрая транслокация, a EF-G, ГДФ и ортофосфат освобождаются из комплекса с рибосомой. [6]

Транслокацией называют перенос части одной хромосомы в другую. При перемещении небольших участков генетического материала в пределах одной хромосомы используют термин транспозиция. Делеция - это выпадение отдельных участков хромосом, дупликация - повторение участка генетического материала. [7]

Транслокацией называется внутририбосомный переход пептидил-т РНК из положения продукта реакции ( из А-участка), где она не способна участвовать в транспептидации в качестве донора пепти-дила, в положение субстрата реакции ( в Р - участок), где она опять сможет реагировать с другим, акцепторным, субстратом. [8]

В транслокации принимают участие особый белковый фактор транслокацин G ( EF-G) и молекула GTP. [9]

Изучение транслокации очень важно с хозяйственной точки зрения. Например, чтобы знать оптимальные способы применения и оценивать потенциальный эффект гербицидов, фунгицидов, регуляторов роста и удобрений, нужно понимать, как эти вещества попадают в растение и по каким маршрутам они распространяются внутри него. Подобная информация важна и в случае некоторых растительных патогенов, в частности бактерий, грибов и вирусов, которые также могут транслоцироваться по проводящим системам: она требуется для разработки мер по профилактике болезней и по борьбе с инфекциями. Например, в шестидесятые годы появилась новая группа фунгицидов, которые названы системными, поскольку всасываются растениями и распространяются путем транслокации по всем их органам. Это обеспечивает долговременную и более надежную, чем поверхностные обработки, защиту от грибковых заболеваний, в частности от мучнистой росы. [10]

Для простой транслокации был бы нужен лишь один оторвавшийся фрагмент. [11]

О гетерозиготной транслокации ( взаимный обмен участками двух негомологичных хромосом) говорит наличие в метафазе I ( М) мейоза кольца из четырех хромосом. Иногда ( но редко) может быть видна цепь из четырех хромосом. [12]

Сравнивая медленную бесфакторную транслокацию с быстрой EF-G GTP-катализируемой транслокацией, важно отметить, что фактор, по-видимому, не снижает заметным образом тепловую энергию активации процесса; это наводит на мысль, что здесь катализ имеет преимущественно энтропийную природу. Ингибиторный анализ также показывает, что фактор не создает нового реакционного пути, идущего через промежуточные стадии в обход высокого активационного барьера, как это делает обычный энтальпийный катализатор: самые различные специфические ингибиторы транслокации ( БИОМИЦИН, спектиномицин, эритромицин, неомицин, канамицин, гентамицин, гигромицин В) действуют как на энзиматический, так и неэнзиматический процесс, указывая на существование одинакового транслокационного механизма, с одними и, теми же мишенями в обоих случаях. Следовательно, фактор элонгации катализирует процесс, скорее всего, путем создания лучших пространственных условий в рибосоме для того же самого, присущего рибосоме как таковой, транслокационного пути. Одним из способов сделать это могла бы быть простая фиксация одного из термически флуктуирующих под-состояний рибосомы, которое было бы благоприятно для транслокации. Такой фиксирующий или ориентирующий эффект присоединения EF-G как крупного дополнительного лиганда рибосомы кажется вероятным. [13]

Схема двойного кроссинговера. [14]

Инверсия, транслокация, транспозиция, делеция и дупликация относятся к разновидностям хромосомной мутации. [15]

Страницы: 1 2 3 4