Cтраница 3
Вопрос об энергетике транслокации долгое время был еильно запутан ввиду ряда исторических причин и из-за традиционности мышления биохимиков. Дело в том, что участие ГТФ в процессе транслокации стало известно раньше всех прочих фактов, касающихся этой стадии элонгационного цикла. [31]
Точный молекулярный механизм транслокации не известен. [32]
У плодовой мушки транслокации и инверсии в гомозиготном состоянии часто бывают летальны. Было высказано предположение, что эта летальность может быть обусловлена эффектом положения. Возможно также, что хромосомные разрывы, необходимые для возникновения инверсий и транслокаций, приводят к распаду маленьких участков хромосом в местах разрыва и что летальное действие связано с этим разрушением хромосом. [33]
Одна из систем транслокации производит обмен ADP на АТР. [34]
Точный молекулярный механизм транслокации не известен. [35]
При этом типе транслокаций гетерозиготы и гомозиготы цитологически не различаются, поскольку и те и другие в мейо-зе образуют кольцевые биваленты, но гетерозиготы дают в потомстве моногенное ( 3: 1) расщепление щ желаемому признаку. Он заключается в следующем. Дополненные линии пшеницы облучают рентгеновскими или гамма-лучами. Полученное от самоопыления потомство высевают по семьям. В F2 учитывают расщепление по изучаемому признаку. [36]
Уже отмечалось, что транслокация сопровождается перемещением матричного полинуклеотида на один кодон. В процессе этого сдвига и после него связь между антикодоном пептидил-т РНК и кодоном матрицы сохраняется; кодон-антикодоновый комплекс движется, по-видимому, как целое из А-участка в Р - участок рибосомы. [37]
Схема последовательности событий при транслокации, промотируе-мой EF-G, дана на рис. НО. [38]
Один из механизмов, транслокация групп, осуществляется при химической модификации переносимого вещества. Лучше всего изучена фосфотрансферазная система Сахаров / Механизм ее действия заключается в фосфорилировании Сахаров на наружной поверхности трансмембранного белка и переносе внутрь фосфорилированного соединения, например, глюкозо-6 - фосфата. Фосфотрансферазная система Сахаров представляет собой сложный мультиферментный комплекс, в котором важно отметить два основных компонента: один, ответственный за фосфорилирование данного сахара, а другой ( НРг), ответственный за перенос к первому компоненту фосфатной группы, поступающей в конечном итоге от фос-фоенолпирувата. Фосфотрансферазная система используется также при переносе пуринов, некоторых жирных Кислот. [39]
Однако может создаться впечатление невзаимной транслокации, если очень короткий участок одной хромосомы обменивается с более длинным участком другой. [40]
Особи, гетерозиготные по транслокациям, производят меньше потомства вследствие того, что некоторые из гамет не получают полного комплемента хромосом. Образующаяся при этом неполная стерильность наблюдается у многих растений н животных главным образом после ионизирующего облучения и других видов обработки, но редко встречается в природных популяциях. Спонтанные транслокации быстро исчезают из природных популяций вследствие низкой продуктивности гетерозиготных особей. Выпуск в природную популяцию особей, гомозиготных или гетерозиготных по транслокациям, уменьшает плодовитость насекомых пропорционально как количеству выпущенных особей с транслокациями, так и степени их стерильности, обусловленной транслокациями. Облучение комаров Aedes aegypti вызывает образование сцепленных с полом транслокаций между I и II хромосомой. Поскольку транслокации хромосомы I происходят вблизи от локуса, обусловливающего пол самца, то все самцы FI имеют эти транслокации, а самки, оплодотворенные частично стерильными самцами расы с транслокациями, откладывают 80 % нежизнеспособных яиц. [41]
F, так как и гетерозиготные транслокации, и инверсии, а также значительные нехватки и дупликации в гомозиготном состоянии обнаружить трудно, а часто и невозможно. [42]
У - цветковых растений эффект транслокаций изучен хорошо. У них гибель пыльцевых зерен с несбалансированным хромосомным набором обусловлена их наследственной конституцией. [43]
Следует подчеркнуть, что носители транслокаций реагируют на внешние воздействия совершенно нормально и в их поведении не наблюдается отрицательных изменений. С помощью соответствующих селекционных методов половую активность носителей транслокаций можно повысить, и она будет даже значительно выше половой активности особей, живущих на свободе. Хотя в первом поколении достигается только полустерильность, в конечном счете популяции наносится значительный ущерб. [44]
В подтрибе Triticinae получен ряд транслокаций между хромосомами пшеницы и других злаков. Так, в Кембридже получены транслокации, включающие II и III хромосомы ржи. Хромосома III несет в длинном плече ген устойчивости к желтой ржавчине и мучнистой росе, а хромосома II - ген, ответственный за устойчивость к мучнистой росе. Ряд пшенично-ржаных транслокаций получен Дрисколом с соавторами, а также Сирсом. Сирсом получена вставка участка хромосомы Aegilops umbellu-lata в одну из хромосом пшеницы. Гомозиготные по этой транслокации растения отличались от, нормальных пшениц своей устойчивостью к стеблевой и бурой ржавчинам и более поздним созреванием. Эта линия под названием Трансфер используется сейчас в селекции. [45]