Ацетиленовый водород

Cтраница 2

Вследствие конденсации Манниха происходит аминоалкнлирование по кислому ацетиленовому водороду. [16]

Результаты определения ацетиленовых соединений методом Г. [17]

Применение концентрированных растворов соли серебра для определения ацетиленового водорода обладает рядом преимуществ. [18]

Выпадение осадка служит доказательством наличия в соединении ацетиленового водорода. [19]

Получены и описаны окиси ацетиленового ряда со свободным ацетиленовым водородом: 3 4-эпокси - 3-этилпентина - 1, 3 4-эпокси - З - пропил-гексин-1, окиси этинилциклогексена и этинилметилциклогексена. [20]

Было показано, что на каждый присутствующий атом ацетиленового водорода поглощается 1 эквивалент гидроокиси натрия. Ханна и Сиггия 164 использовали эту реакцию для определения ацетилена и его однозамещенных производных. [21]

Электролиз ведется в содовом растворе до исчезновения реакции на ацетиленовый водород. Обычно вместе с исчезновением этой реакции начинается и свободное выделение водорода. [22]

К первому типу химических реакций диацетиленов относятся реакции замещения ацетиленового водорода, характерные для всех соединений, содержащих атом водорода у углерода, связанного тройной связью. Это так называемые реакции металлирова-ния - реакции замещения ацетиленовых атомов водорода в ди-ацетиленах на атомы тяжелых ( Hg, Cu, Ag) и щелочных ( Na, К, Li) металлов, а также на магнийорганический и, вообще, элемен-тоорганические остатки. Такие соединения отличаются высокой реакционной способностью и используются в различных синтезах. [23]

К первому типу химических реакций диацетиленов относятся реакции замещения ацетиленового водорода, характерные для всех соединений, содержащих атом водорода у углерода, связанного тройной связью. Это так называемые реакции металлирова-ния - реакции замещения ацетиленовых атомов водорода в ди-ацетиленах на атомы тяжелых ( Hg, Gu, Ag) и ( щелочных ( Na, К, Li) металлов, а также на магнийорганический и, вообще, элемен-тоорганические остатки. Такие соединения отличаются высокой реакционной способностью и используются в различных синтезах. [24]

Приведенный перечень работ по изучению превращений ацетиленовых а-гликолей, содержащих свободный ацетиленовый водород, показывает, что этот вопрос изучен еще недостаточно, поэтому нами было предпринято изучение взаимодействия диметил-ацетиленил-изо - бутил-этиленгликоля ( I) с серной кислотой. [25]

В тех же условиях гексин-1 - ол - З, имеющий ацетиленовый водород, в аналогичной реакции остается неизменным. [26]

Таким образом, на примере винилацетиленовых углеводородов и ацетиленовых окисей со свободным ацетиленовым водородом результатами наших исследований подтверждено недавно открытое явление межмолекулярного взаимодействия в ацетиленовых соединениях. [27]

Ясно, что при образовании соединений VI и VII должна происходить миграция ацетиленового водорода. [28]

Одновременное присутствие в молекуле моноаце-тилензамещенных эпоксидов трех реакционноспособных центров - эпок-сдгруппы, свободного ацетиленового водорода и тройной связи - должно было определить некоторые особенности в протекании реакций по каждому из названных центров. В этом смысле известный интерес представляет изучение условий взаимодействия моноацетилензамещенных эпоксидов с аминами. [29]

Цианэтиловый и ( i-цианэтоксиэтиловый эфиры диметилацетиленилкарбинола, кроме того, показывали реакцию на свободный ацетиленовый водород, образуя белые хлопьевидные осадки с 2 % водным раствором сулемы. [30]

Страницы: 1 2 3