Cтраница 2
Определение основано на измерении высоты пика тока восстановления сульфида ртути ( II), образующегося при катализируемом ртутью разложении тиомочевины в щелочной среде. [16]
Таким образом, по измерениям высоты пика внутреннего трения можно определять, в каком виде и в каком количестве находится примесь при тех или иных внешних условиях, а также переход примеси из одной формы нахождения в другую при изменении внешних условий. [17]
![]() |
ИК-спектр стирола.| Интегральная ( 1 и дифференциальная ( 2 кривые термогравиметрического анализа моногидрата оксалата кальция. [18] |
Переход от операции интегрирования к измерению высот пиков допустим только в случае хорошо сформированных пиков стандартной формы ( гауссова, лоренцева формы, прямоугольная модуляция), для которых существует определенное соотношение между площадью и высотой. В таких случаях переход от измерения одной величины к другой равносилен перенормировке постоянного множителя Sy / x в градуировочной зависимости yi Sy ( XXi, где yi - аналитический сигнал t - ro компонента, xi - содержание или концентрация этого компонента в пробе. [19]
![]() |
ИК-спектр стирола.| Интегральная ( 1 и дифференциальная ( 2 кривые термогравнметрического анализа моногидрата оксалата кальция. [20] |
Переход от операции интегрирования к измерению высот пиков допустим только в случае хорошо сформированных пиков стандартной формы ( гауссова, лоренцева формы, прямоугольная модуляция), для которых существует определенное соотношение между площадью и высотой. В таких случаях переход от измерения одной величины к другой равносилен перенормировке постоянного множителя Sy / x в градуированной зависимости yi Sy / xXi, где t / i - аналитический сигнал i - ro компонента, xi - содержание или концентрация этого компонента в пробе. [21]
Количественный расчет проводят методом абсолютной калибровки путем измерения высоты пика; калибровочную смесь готовят с помощью диффузионного поршневого дозатора. [22]
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения высоты пика. [23]
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения высоты пика. Калибровку детектора проводят в тех же условиях с помощью стандартных растворов в диапазоне концентраций 10 - 100 мкг / мл. [24]
Количественное определение проводят методом внутреннего стандарта путем измерения высоты пика. В качестве внутреннего стандарта используют бутилацетат. Калибровку проводят с помощью стандартных растворов эфиров ( 25 - 100 мкг / мл) и раствора бутилацетата ( 75 мкг / мл) в диэтиловом эфире. [25]
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения высоты пиков. Калибровку производят с помощью стандартных растворов ( 10 - 100 мкг / мл) в ацетоне. [26]
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения высоты пиков. Для калибровки прибора используют стандартные растворы веществ в гексане с содержанием 0 01 - 0 2 мкг / мл. [27]
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения высоты пиков. Калибровку производят с помощью стандартных растворов ( 10 - 100 мкг / мл) в этиловом спирте. По 10 мкл каждого раствора вводят в хрома-тографическую колонку. [28]
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения высоты пиков. Для этого определенное количество каждого вещества ( 10 - 20 мг) запаивают в стеклянную ампулу и вносят в бутыль, герметично закрывают и встряхиванием разбивают ампулу. Оставляют до полного испарения на 2 - 3 ч при комнатной температуре. [29]
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения высоты пиков. Калибровку производят с помощью стандартных растворов ( 30 - 300 мг / мл) в толуоле; 1 мкл раствора вводят в хроматографическую колонку. [30]