Cтраница 3
Актиномицин С содержит треонин, саркозин, пролин, валин, адло-изолейцин и N-метилвалин. По аминокислотному составу указанные антибиотики можно разделить на две группы: 1) А, В и D не содержат одло-изолейцина, 2) С содержит эту аминокислоту. [31]
Важную роль играет треонин, являясь обязательным фактором роста на начальном этапе ферментации. Однако концентрация его не должна быть большой, так как на дальнейших этапах ферментации ( при синтезе лизина) он может действовать как ингибитор фермента аспартаткиназы. Присутствие лизина усиливает ингибирующие свойства треонина. [32]
Рассчитайте процентное содержание треонина в белковой таблетке, если на титрование пошло 17 92 мл иода. [33]
Поэтому в синтезах треонина стремятся получать D, L-треонин. [34]
Полученную медную соль треонина разлагают сероводородом и выделяют треонин. [35]
Традиционные обозначения изомеров треонина как L -, D -, L-алло-и D-алло-изомеры известны нам уже в течение многих лет и настолько вошли в привычку, что их продолжают использовать и теперь. То же справедливо и в отношении названий и стереообозначений простых Сахаров ( гл. Вместе с тем RS-система представляет собой однозначный способ обозначения оптических изомеров соединений, которые либо нельзя сопоставить с изомерами глицеральдегида, либо невозможно однозначно охарактеризовать в рамках DL-системы. Это часто имеет место, когда речь идет о сложных природных соединениях, содержащих два или более хиральных центров. [36]
К каждому остатку треонина присоединен дисахарид О-галактозил - Н - ацетил - О-галактозамин. Антифризные белки способны снижать температуру замерзания воды, по-видимому подавляя образование кристаллов льда. Наличие в крови рыб антифризных белков в сочетаний с очень высокой концентрацией NaCl [ которая также понижает температуру замерзания воды ( разд. [38]
Данные о синтезе треонина были получены при изучении процессов обмена у различных микроорганизмов. [39]
Другой путь распада треонина открыли Браунштейн и Ви-ленкина. [40]
Треонин-дегидратаза катализирует превращение треонина в а-кето-бутират. Последнее соединение конденсируется с активным ацетальдеги-дом, в результате чего образуется а-ацето-сс-оксимасляная кислота - ключевой промежуточный продукт в синтезе изолейцина. [41]
В классическом синтезе треонина используется аналогичная реакция, исходя из кротоновой кислоты. Большинство методов синтеза промежуточного продукта ( а-бром-р-метокси - н-масляной кислоты) приводит к получению соединения, из которого в дальнейшем при а минировании ( судя по микробиологическому тесту) образуется главным образом аллотреонин и не более 35 % треонина. [42]
В классическом синтезе треонина используется аналогичная реакция, исходя из кротоновой кислоты. Большинство методов синтеза промежуточного продукта ( а-бр О ( М - р-метокси-н-масляной кислоты) приводит к получению соединения, из которого в дальнейшем при амини-ровании ( судя по микробиологическому тесту) образуется главным образом аллотреонин и не более 35 % треонина. [43]
Тенденция к уменьшению треонина в белках противоречит прогнозу, однако в целом проведенное сопоставление указывает на возможность связи изменений аминокислотного состава белка с первичными повреждениями в ДНК. [44]
Ниже представлены изомеры треонина. [45]