Трео-форма
Cтраница 1
Трео-форма - термин, используемый для указания различного расположения двух одинаковых заместителей у соединений с двумя хираль-ными центрами. [1]
Из трео-формы в результате отщепления трифенилфасфиноксида образуется траяс-олефин, а из эритроформы - ис-олефин. [2]
Из эритро - и трео-форм не только образуются олефины разной конфигурации, но и скорость реакции для эрыгро-фор-мы больше, поскольку в соответствующей реакционной кон-формации фенильная группа заслонена водородом, что создает меньшие пространственные препятствия, чем заслонение фенильной группы метальной группой, имеющееся в трео-форме. [3]
Из эритро - и трео-форм не только образуются олефины разной конфигурации, но и скорость реакции для эрытро-фор-мы больше, поскольку в соответствующей реакционной кон - формации фенильная группа заслонена водородом, что создает меньшие пространственные препятствия, чем заслонение фенильной группы метильной группой, имеющееся в трео-форме. [4]
Как эритро -, так и трео-форма 1 2-дифенил - 1-дейтеро - 2-бромэтана подвергаются атаке основанием ( ионом этилата) в виде бедной энергией заторможенной конформации. При этом образуется переходное состояние [ ( 5.18, II) или ( 5.19 11) ], в котором основание вступает во взаимодействие с атомом дейтерия или водорода, причем одновременно удлиняются связь D-С ( или Н - С) и связь С-Вг у соседнего атома углерода. В конечном продукте все заместители располагаются в общей плоскости, а те связи, которые были перпендикулярны этой плоскости, совсем разрываются. [5]
Можно отметить, что этот изомер является трео-формой. [6]
На основании ИК-спектров Дрефаль сделал вывод, что у трео-формы предпочтительна конформация ф5, у эритро-формы обе указанные конформации равновероятны. [7]
Для несимметрично замещенных алкенов это должно приводить к двум энантиомерам трео-формы при присоединении брома к г ыс-изомеру и к энантиомерам э / тытроформы при галоидировании транс-изомера. [8]
Необходимо сразу предупредить, что подобное соотношение реакционной способности эритро - и трео-форм сохраняется не всегда. Это зависит, во-первых, от конкретного соотношения эффективных объемов заместителей, и, во-вторых, от рассматриваемой реакции. [9]
Следовало бы ожидать, что оба диаст - очера ( эритро - к трео-формы ] будут образовываться в равным вдлпчеслвах, однако на самом деле преобладает один из стереоизомеров. [10]
Если отщегшеине ( СбН5) зРО происходит быстрее, чем образование эритро - и трео-форм бетаниа, то конфигурация алкена определяется только соотношением констант скорости образования стереоизомерных бетаниов. [11]
Если же относительное расположение заместителей сходно с расположением в треозах, то говорят о трео-форме. Это новое определение эритро - н трео-форм приводит в ряде случаев к противоположным заключениям по сравнению с ранее применявшимися правилами. [12]
Так, при изучении большой группы соединений типа XIX было установлено, что эритро-формы более подвижны, чем трео-формы. [13]
Необходимо сразу предупредить возможное заблуждение: не надо думать, что подобное соотношение реакционной способности эритро - и трео-форм сохраняется всегда. Это зависит, во-первых, от конкретного соотношения эффективных объемов заместителей и, во-вторых, от рассматриваемой реакции. [14]
Страницы: 1 2 3