Cтраница 2
Тогда оказывается, что в эритро-форме соседние с кольцом атомы главной цепи находятся в мс-положении относительно кольца, а в трео-форме - в торамс-положеншг. [16]
Так, при изучении большой группы соединений типа XIX было установлено, что эр г / 70-формы более подвижны, чем трео-формы. [17]
Для последующего рассмотрения достаточно будет сопоставлять мезо-форщ и один из оптических антиподов рацемической формы, либо по одному антиподу эритро - и трео-форм, ибо все, что будет сказано об одном антиподе, соответственно имеет силу и для второго. [18]
Для последующего рассмотрения достаточно будет сопоставлять либо жезо-форму и один из оптических антиподов рацемической формы, либо по одному антиподу эритро - и трео-форм, ибо все, что будет сказано об одном антиподе, соответственно имеет силу и для второго. [19]
Атака происходит с обеих сторон плоскости карбониевого иона, однако вращательная способность не исчезает, так как исходный продукт имеет два расположенных рядом асимметрических атома углерода; вращательные способности эритро - и трео-форм конечного продукта различны. Переход от соединения эритро ( цис) к трео ( транс) происходит с обращением конфигурации только одного из двух асимметрических атомов углерода. Такой процесс называется эпи-меризацией. [20]
При дегидрогалогенировании алкоголятом щелочного металла из обеих пар диастереомеров ( ( / / - соединения, рацематы) образуется гранс-стильбен, причем dl - эритро-форыа теряет 91 % дейтерия, a dl - трео-форма сохраняет в конечном продукте 89 % дейтерия. [21]
Рассматривая относительную устойчивость трео - и эригпри-форм, можно предсказать, что первая из них энергетически выгоднее не только потому, что большие заместители ( R и R) находятся в ф3 - положении друг к другу, но и потому, что в трео-форме ( б) ничто не препятствует сближению ОН - и NHj-rpynn. В отличие от этого в эритро-формах стремление заместителей R и R удалиться друг от друга приводит одновременно к увеличению расстояния между ОН - и 1 Щ - группами и тем самым к ослаблению водородной связи. [22]
Из эритро - и трео-форм не только образуются олефины разной конфигурации, но и скорость реакции для эрыгро-фор-мы больше, поскольку в соответствующей реакционной кон-формации фенильная группа заслонена водородом, что создает меньшие пространственные препятствия, чем заслонение фенильной группы метальной группой, имеющееся в трео-форме. [23]
Из эритро - и трео-форм не только образуются олефины разной конфигурации, но и скорость реакции для эрытро-фор-мы больше, поскольку в соответствующей реакционной кон - формации фенильная группа заслонена водородом, что создает меньшие пространственные препятствия, чем заслонение фенильной группы метильной группой, имеющееся в трео-форме. [24]
Два э / оыгро-изомера представляют собой пару оптических антиподов, при их смешении образуется рацемат. Парой оптических антиподов являются и трео-формы, они тоже дают при смешении рацемат, отличающийся по свойствам от рацемата трео-формы. Таким образом, всего существуют четыре оптически активных изомера хлоряблочной кислоты и два рацемата. [25]
Два э / штро-изомера представляют собой пару оптических антиподов, при их смешении образуется рацемат. Парой оптических антиподов являются и трео-формы, они тоже дают при смешении рацемат, отличающийся по свойствам от рацемата грео-формы. Таким образом, всего существуют четыре оптически активных изомера хлоряблочной кислоты и два рацемата. [26]
Если же относительное расположение заместителей сходно с расположением в треозах, то говорят о трео-форме. Это новое определение эритро - н трео-форм приводит в ряде случаев к противоположным заключениям по сравнению с ранее применявшимися правилами. [27]
Отнесите стереоизомеры к эритро - или трео-формам. [28]
Оба исходных соединения преимущественно существуют в энергетически выгодных заторможенных конформациях, в которых объемистые группы ( фенил и бром) максимально удалены друг от друга. В результате в эритро-форые в трансоидном положении оказываются атомы брома и дейтерия, в трео-форме - атомы брома и водорода. [29]
Два э / оыгро-изомера представляют собой пару оптических антиподов, при их смешении образуется рацемат. Парой оптических антиподов являются и трео-формы, они тоже дают при смешении рацемат, отличающийся по свойствам от рацемата трео-формы. Таким образом, всего существуют четыре оптически активных изомера хлоряблочной кислоты и два рацемата. [30]