Cтраница 4
![]() |
Фазовая диаграмма системы U02 ( N03 2 - Н2О. [46] |
При денитрации в вакууме при температуре 250 - 450 С продуктом реакции является аморфная трехокись урана. [47]
Изменение типа UO2 чаще всего связано с изменением типа восстанавливаемой UO3 - Изменение типа трехокиси урана может произойти в результате незначительных колебаний режима ее изготовления: времени нагревания, температуры нагревания, количества и типа добавок ( например сульфатирования) или комбинаций этих изменений. [48]
Гексагидрат уранилнитрата плавится при 60 С, а выше 184 С происходит разложение его на трехокись урана и окислы азота. Термическое разложение уранилнитрата является одним из важнейших способов получения трехокиси урана. [49]
Для определения постоянных Ri и А использованы межатомные расстояния U-О в двуокиси урана и кубической модификации трехокиси урана [8, 9], в которых координационное число по кислороду для урана равно восьми и шести соответственно. [50]
![]() |
Котел-дени-тратор периодического действия. [51] |
Их снабжают массивными якорными мешалками, которые улучшают теплопередачу в вязкой смеси и частично предотвращают агрегацию получающихся частиц трехокиси урана. [52]
Даже небольшие изменения температуры или длительности нагревания в ходе процесса могут привести к заметным изменениям в физических свойствах получаемой трехокиси урана, таких как ее кристаллическая форма, пористость, удельная поверхность частиц, а следовательно, к изменению и реакционной способности продукта. Таким образом, условия проведения реакции денитрации отражаются на скоростях последующих процессов восстановления трехокиси и гидрофторирования двуокиси урана. [53]
![]() |
Схема котла-денитратора непрерывного действия. [54] |
На определенном расстоянии от днища котла, равном высоте слоя, установлена полая вертикальная труба для удаления поднимающейся вверх порошкообразной трехокиси урана. Трубки, служащие для подачи уранилнитрата, расположены ниже верхней границы слоя, и выгружаемые частицы представляют собой сухую трехокись урана с незначительным содержанием нитрат-иона. Из выгрузной трубы трехокись урана попадает в небольшой промежуточный бункер, а из него охлаждаемым шнеком транспортируется на дальнейшую переработку. Температура в слое твердых частиц поддерживается постоянной на уровне 240 - 250 С. [55]
![]() |
Распылительная сушилка для прокаливания радиоактивных отходов. [56] |
Аппараты такого типа с успехом были применены в одном из заводов Англии для сушки и денитрации растворов уранилни-трата до трехокиси урана. [57]
Разнообразие соединений со структурами, включающими ураниловую связь, как следует из изложенного выше, обусловлено амфотерным характером гидрата трехокиси урана с достаточно четко выраженными как основными, так и кислотными свойствами. Поскольку основные свойства выражены больше, чем кислотные, реакционная способность трехокиси по отношению к кислотам со сколь-угодно слабыми свойствами проявляется больше, чем по отношению к слабым основаниям. Трехокись урана не реагирует с окисью бериллия, образующей амфотерную гидроокись, и с окисью алюминия, гидрат которой вступает в реакцию только с сильными кислотами. [58]
Такое же соединение было получено при взаимодействии окислов урана с четырехокисыо азота в автоклаве [37]; для этой реакции рекомендуется трехокись урана, полученная нагреванием U04 - 2H20 в течение 150 час при температуре 500 [38]; но для полного взаимодействия трехокиси урана с четырехокисыо азота в запаянной стеклянной ампуле требуется 48 - 72 час. [59]