Три-н-октиламин
Cтраница 1
Три-н-октиламин, 7 % - ный толуольный раствор. [1]
Три-н-октиламин ( ТОА) позволяет эффективно экстрагировать четырехвалентный плутоний из солянокислых [254], азотнокислых [41, 488] и сернокислых [246] растворов. Трехвалентный плутоний не экстрагируется три-н-октиламином. Коэффициент распределения Pu ( IV) зависит от концентрации кислоты и три-н-октиламина. [2]
Три-н-октиламин N ( C8H17) 3 очищался перегонкой при 225 С и давлении 14 мм рт. ст. Он представляет собой светло-желтую маслянистую жидкость со специфическим запахом. [3]
ТОА - три-н-октиламин, НХ70 - неотридекангидроксамовая кислота, Д2ЭГФК - ди - ( 2-этилгексил) фосфорная кислота; д КХ - колоночная хроматография, ИСУ - извлечение в статических условиях; о Фот - фотометрия, ZnS - измерение а-активности на уста-навке с детектором из ZnS ( Ag), СПД - измерение а-активности на установке с сцинтилляционным пластмассовым детектором после выделения; 3 - измерение р-активности с помощью низкофоновой установки. [4]
 |
Калибровочный график для определения ТОА. [5] |
Для определения три-н-октиламина в н-октиламине поступают следующим образом. [6]
Результаты определения три-н-октиламина в н-октиламине представлены в таблице. [7]
Изучение экстракции висмута три-н-октиламином из сульфатохлоридных растворов с помощью УФ спектроскопии / / Журн. [8]
 |
Зависимость сорбции хлорида три-я-октиламигаа полиуретановой пеной. [9] |
Исследованы [ б ] возможности системы три-н-октиламин ( ТОА) - соляная кислота в варианте экстракционной хроматографии с пористым носителем. В качестве наглядной и имеющей практическое значение модельной системы детально изучено отделение кобальта от никеля в широком диапазоне концентраций этих металлов. [10]
Заслуживает внимания возможность экстракции серной кислоты техническим три-н-октиламином из растворов электролитического производства меди. Производственный раствор, поступающий на экстракцию, имеет следующий состав ( г / л): 30 - 60 меди, 20 - 40 никеля, 10 - 15 мышьяка 1 олова, 1 железа и до 160 серной кислоты. В качестве экстрагента используют растворы технического три-н-октиламина в керосине ( 1: 1) ив трибутилфосфате ( 1: 1) с добавкой 5 % ( об.) высшего спирта ( и-гекси-лового спирта) или без добавки. Содержание серной кислоты в органической и водной фазе определяют по разнице концентраций. Время контакта фаз во всех случаях составляло 10 мин. Органическая фаза отмывается от кислоты в одну ступень, разделение фаз при отстое удовлетворительное. [11]
При изучении экстракции Аи из цианидных растворов растворами три-н-октиламина ( ТОА) в бензоле установлено [209], что в органической фазе молекула сольватирована одной молекулой реагента, сольват ( HTOA) ( Au ( CN) 2) - аналогичен соли аммония. [12]
Жидкие аниониты состоят из раствора амина ( например, три-н-октиламин [1]) в бензоле или подобном органическом растворителе. Перед опытом смолы следует привести к экспериментальным условиям попеременной промывкой разбавленной щелочью и раствором, содержащим лиганд. Затем их переводят в солевую форму, промывают и высушивают на воздухе. Содержание влажности и коэффициент набухания определяются так же, как и для ка-тионообменных смол. [13]
Нептуний может успешно экстрагироваться из азотнокислых растворов разбавленными растворами три-н-октиламина ( ТОА), трилауриламина и три-ызо-октиламина. [14]
А - SbCle эти амины располагаются в ряд: диантипирилме-тан три-н-октиламин ди-н-дециламин н-додециламин 4-аминоантипирин. Аминоантипирин образует с хлор-комплексом сурьмы примерно в 135 раз менее прочное соединение, чем диантипирилметан. [15]
Страницы: 1 2 3 4