Три-н-октиламин

Cтраница 2

Использование этих данных позволяет объяснить характер экстракции цианистых комплексов при помощи три-н-октиламина. [16]

Разделение циркония и гафния fl - дикетонами. [17]

Интересные данные получены Г. А. Ягодиным и А. М. Чекма-ревым [267] по экстракционному разделению циркония и гафния бензольными растворами три-н-октиламина из фторметаллатных растворов. Степень экстракции и разделения зависит от природы кислоты и ее концентрации в растворе. Лучше экстракция проходит в слабокислых растворах. В азотно - и щавелевокислых растворах в органическую фазу преимущественно переходит цирконий. В солянокислых растворах коэффициент разделения невелик и в зависимости от концентрации НС1 может быть меньше или больше единицы. В разбавленных сернокислых растворах в органическую фазу преимущественно переходит гафний. Они получены при содержании 0 2 - 0 3 экв / л серной кислоты в водной фазе. [18]

Церковницкая и Быховцева [685] экстрагировали анионные хе-латные комплексы урана ( VI) с бензгидроксамовой кислотой и бромпирогаллоловым красным при помощи три-н-октиламина в бензоле. При использовании бензгидроксамовой кислоты экстракт разбавляли ацетоном, вводили хлорид лития ( фон), тимол в качестве поверхностно активного ( вещества и проводили полярографирование на ртутном капельном электроде. [19]

Сравнение экстракционной способности экстрагентов различного класса при извлечении Bi из азотнокислых растворов показало ( рис. 3.15), что триалкилбензилам-моний нитрат ( ТАБАН) и три-н-октиламин ( ТОА), в отличие от вторичного N-октиланилина ( N-OA), эффективно экстрагируют висмут из азотнокислых растворов. [20]

Последовательно переносят растворы в делительную воронку и проводят экстракцию Pu111, PuIV и PuVI равным объемом третичного амина ( 10 - 20 % - ный раствор три-н-октиламина или три-изо-октиламина) при встряхивании в течение 3 - 5 мин при комнатной температуре. [21]

Нами обнаружено, что в определенных условиях титан ( III) и ванадий ( III) образуют с ЭРХ Б комплексные соединения анионного типа, которые извлекаются три-н-октиламином ( ТОА) в бензоле. [22]

Изучена экстракция родия ( Ш) в форме [ RhfNCh ] 3 из водных растворов солями четвертичных аммониевых оснований ( ЧАО) общего вида RjR NX, где R - три-н-октиламин, R - СН2СбН5; СН2С6Н4 - рС1; СН2 - СНСН-СН2С ( СН3) з ], X - СГ, Вг. Обнаружено, что указанные реагенты экстрагируют ион [ Rh ( NO2) 6 ] - из водных растворов ( получена зависимость коэффициента распределения от строения радикала R), однако DRH падает по мере увеличения концентрации NaNOa в водной фазе. Количественная реэкстракция родия ( Ш) из органической фазы обеспечивается насыщенным растворов нитрита натрия. Найдено, что извлечение Rh ( IlI) в органическую фазу падает в ряду разбавителей: хлороформ толуол CCU гексан гексан 4 - 10 % об. изоамилового спирта. [23]

С применением экстракции аминами разработаны методы получения Nb2Os, спектрально чистой по танталу, очистки га-логеноводородных кислот от железа и других примесей, образующих ацидокомплексы, метод очистки н-октиламина от следов три-н-октиламина. [24]

Зависимость lg [ Pz-HC. ] - Ig [ Pi ], от Ig ( HCl. [25]

Сравнивая полученные значения кажущихся констант образования солянокислых солей пиразолов с приведенными в литературе для солянокислых солей алифатических аминов [16], следует отметить, что величины первых меньше, за исключением соединения 5а, величина константы которого меньше найденной для три-н-октиламина, но больше, чем для изобутил-н-додециламина. [26]

К аликвотной части анализируемого раствора, содержащей 1 - 10 мкг Au ( lll), прибавляют НВг до достижения ее концентрации 0 05 М, в объеме 50 мл и экстрагируют золото ( III) 5 мл 7 % - ного раствора три-н-октиламина в толуоле, встряхивая в течение 5 мин. Органическую фазу промывают дважды 20 мл промывного раствора в течение 2 мин. Затем вводят 5 мл 0 01 % - ного раствора реагента в бутаноле, встряхивают с 50 мл буферного раствора с рН 3 2 в течение 2 мин и измеряют оптическую плотность экстракта при 540 нм относительно раствора холостого опыта. [27]

Бисульфат триоктиламина агрегирован больше, чем сульфат. Соли три-н-октиламина в бензоле в большом интервале концентраций димеризованы. [28]

Реакции между аминами и тройными окрашенными комплексами использованы для разработки новых методов определения микропримесей высокомолекулярных аминов в аминах с малым молекулярным весом. Приведена методика определения микропримеси три-н-октиламина в н-октиламине. [29]

Три-н-октиламин ( ТОА) позволяет эффективно экстрагировать четырехвалентный плутоний из солянокислых [254], азотнокислых [41, 488] и сернокислых [246] растворов. Трехвалентный плутоний не экстрагируется три-н-октиламином. Коэффициент распределения Pu ( IV) зависит от концентрации кислоты и три-н-октиламина. [30]

Страницы: 1 2 3 4