Три-н-октиламин

Cтраница 3

Так, в работе [10] отмечается, что комплексы Со ( С2О4) з3 - и Ре ( С2О4) з3 - лучше экстрагируются растворами первичных аминов в хлороформе. Экстракция этих комплексов аналогичными растворами три-н-октиламина незначительна. [31]

Если исходить из электростатической природы взаимодействия ионов ТОАН и [ Ме ( СМ) ] т -, го прочность связи их должна определяться ионным потенциалом. Но в таком случае порядок сродства к три-н-октиламину должен быть обратным указанному выше. Очевидно, силы ионного взаимодействия при экстракции цианистых комплексов играют второстепенную роль, так как сродство ионов определяется их поляризуемостью; связь ионов осуществляется в результате образования комплексного соединения. [32]

На точку старта наносили обычно - 0 003 мл раствора смеси циркония и гафния. В настоящей работе бумага была пропитана раствором бисульфата три-н-октиламина ( ТОА) в бензоле и высушена. [33]

Для экстракции применяется большое количество аминов разных типов. Так, для экстракции железа ( III) использовали трибензил-амин, три-н-октиламин, четвертичные аммониевые основания и др. Практика синтеза и анализа требует выбора определенных, наиболее эффективных аминов. [34]

Уран ( VI) экстрагируется четвертичными симметричными аминами ( например, три-н-октиламином), растворенными в четыреххлористом углероде. [35]

Он выпускается под фирменными названиями адоген-464 и аликват-336. С активной группой N японской фирмой Орг выпускается препарат TNOA, являющийся три-н-октиламином. [36]

Параметры нуклеофильности Я некоторых анионов. [37]

Приведенные закономерности могут быть поняты более глубоко на основании полученных в последние годы сведений об экстракции кислот солями аминов, включающих анионы другой кислоты. В работах [41-43] показано, что при экстракции щавелевой кислоты и некоторых других органических кислот галогени-дами три-н-октиламина по реакции присоединения, рост нуклеофильности аниона, входящего в состав соли амина ( например, замена Вг - на С1 -) приводит к увеличению извлечения кислоты, находящейся в водном растворе. Это находится в соответствии с рассмотренными выше закономерностями влияния природы аниона на экстракцию кислот по реакциям присоединения. Из этого следует, что и при извлечении кислот одноименными солями аминов действуют одновременно два фактора: нуклеофильность анионов ( со стороны анионов, входящих в состав соли) и энергия гидратации этих же анионов ( со стороны анионов, извлекаемых из водной фазы); найденные корреляции от Я свидетельствуют о том, что при одновременном действии обоих факторов определяющее влияние на экстракцию кислот одноименными солями аминов оказывают изменения нуклеофильности анионов. [38]

Предложена новая система для хроматографического экстрагирования элементов: металл - оксикислота - высокомолекулярный амин. Изучена экстракция Ga, Fe ( III) и А1 - в присутствии винной и лимонной кислот три-н-октиламином в зависимости от рН растворов и концентрации реагентов. Найдены оптимальные условия экстракции. Проведено сравнительное изучение экстракции комплексных соединений металлов в статических и динамических условиях. [39]

Как неподвижные фазы в ламинарной экстракционной хроматографии большинство соединений этого типа мало изучено и практически ничего не известно о поведении металлов в системах с этими экстрагентами. Только немногие из этих экстрагентов использовались в колоночной экстракционной хроматографии, а именно вторичные амины: амберлйты LA-1 и LA-2; третичные амины: три-н-октиламин, триизооктиламин и аламия-336; четвертичные амины: аликват-336 и метилтрилауриламмонийная соль. Сведений о применении в качестве неподвижных фаз в колоночной хроматографии первичных аминов не имеется. [40]

Этот раствор аминй может быть многократно использован при экстракции данного элемента. В качестве растворителей при экстракции ацидокомплексов металлов при помощи высокомолекулярных аминов применяют керосин, бензин, хлороформ, дихлорэтан и другие соли высокомолекулярных алкиламинов, например три-н-октиламина, три-н-дециламина, растворимы в органических растворителях. Содержание амина в свободном виде и в виде соли в органической фазе при экстракции зависит от кислотности водной фазы. [41]

Раствором сравнения служит аналогичный раствор, но без циркония. Концентрацию циркония находят по калибровочному графику, для построения которого в делительные воронки отбирают стандартные растворы циркония ( от 2 до 150 мкг) в 10 мл 11 N НС1 и каждую порцию экстрагируют 7 5 мл 0 1 М три-н-октиламина. В мерные колбы емкостью 50 мл отбирают по 5 мл органического экстракта, прибавляют те же. [42]

Заслуживает внимания возможность экстракции серной кислоты техническим три-н-октиламином из растворов электролитического производства меди. Производственный раствор, поступающий на экстракцию, имеет следующий состав ( г / л): 30 - 60 меди, 20 - 40 никеля, 10 - 15 мышьяка 1 олова, 1 железа и до 160 серной кислоты. В качестве экстрагента используют растворы технического три-н-октиламина в керосине ( 1: 1) ив трибутилфосфате ( 1: 1) с добавкой 5 % ( об.) высшего спирта ( и-гекси-лового спирта) или без добавки. Содержание серной кислоты в органической и водной фазе определяют по разнице концентраций. Время контакта фаз во всех случаях составляло 10 мин. Органическая фаза отмывается от кислоты в одну ступень, разделение фаз при отстое удовлетворительное. [43]

Три-н-октиламин ( ТОА) позволяет эффективно экстрагировать четырехвалентный плутоний из солянокислых [254], азотнокислых [41, 488] и сернокислых [246] растворов. Трехвалентный плутоний не экстрагируется три-н-октиламином. Коэффициент распределения Pu ( IV) зависит от концентрации кислоты и три-н-октиламина. [44]

Новый метод позволяет провести определение в тече - ние 20 минут. Способ основан на том, что оптическая плотность окрашенных бензольных растворов тройных окрашенных комплексов изменяется пропорционально концентрации высокомолекулярного амина. Ди-н-дециламин уменьшает оптическую плотность раствора КФН5ЬС16 в такой степени, как и три-н-дециламин, только при концентрации ди-н-дециламина в 50 раз большей. Ниже для примера приведена методика определения три-н-октиламина в н-октиламине. [45]

Страницы: 1 2 3 4