Триазин

Cтраница 1

Триазин и его низшие алкилпроизводные устойчивы к кислотам. Как указывалось выше, они образуют соли, ввиду относительно высокой основности атомов азота триазинового кольца. Триазин образует аддукт по связи N ( 4) - С ( 5 с водой в трифторуксусной кислоте, который нестабилен и в чистом виде не выделен. [1]

Триазины, имеющие заместитель в положении 4 кольца, вынесены в отдельную главу из-за специфичности их получения, химических свойств, а также широкого практического применения в сельском хозяйстве. [2]

Триазины и 1 2 4 5-тетразины могут вступать в реакцию Дильса - Альдера в качестве электронодефицитных диенов. [3]

Триазины также являются отличными субстратами для окислительного аминирования. [4]

Триазины более активны, чем диазины, и легко реагируют с электроноизбыточными диенофилами при отсутствии в гете-роцикле электроноакцепторных заместителей. [5]

Триазины относятся к гербицидам избирательного действия и поражают многие малолетние однодольные и двудольные сорняки. [6]

Триазины являются высокоактивными гербицидами, под их влиянием прекращаются рост растений, поступление в них воды и питательных веществ, листья становятся хлоротичными. Это свидетельствует о том, что эти гербициды подавляют фотосинтез и дыхание у растений. [7]

Триазины приобрели особенное значение, и это заставляет нас обратить на них большее внимание. [8]

Триазины с электроположительными заместителями ( - СН3) при указанных условиях не полимеризуются, что, по-видимому, связано с очень высокой прочностью шж-триазинов с электроположительными заместителями. Однако при более высоких температурах ( нагревание с источником радикалов - CF3, перфторацетоном при 520 С) также образуются полимеры. [9]

Триазины представляют собой одну из наиболее интересных групп гербицидов, изученных за последние два года. Замещением одного, двух и трех атомов хлора в цианурхлориде на различные алкилами-до -, алкокси - или алкилтио-группы было получено большое количество соединений. За последние годы исследованы фитотоксические свойства многих соединений такого типа. В таблице представлены 9 наиболее интересных для практического использования соединений. Высокой селективной гербицидной активностью обладают также и многие другие соединения. Хлор-4, 6-бис - ( ал-киламино) триазины - симазин, пропазин и атразин - более широко изучены, чем соответствующие метокси-и метилтиоаналоги. Отдельные представители этой группы гербицидов обычно отличаются по селективности действия. [10]

Триазины представляют собой бесцветные кристаллические вещества. Алкилтриазины окисляются перманганатом калия в триазин-карбоновые кислоты, которые декарбоксилируются при нагревании. [11]

Триазины обычно наиболее легко получают при реакциях замещения в 2 4 6-трихлор - 1 3 5-триазине, однако циклическая система может быть также синтезирована в результате реакций циклоконденсации. [12]

Триазин реагирует ( а) с аминогуанидином с образованием 4-амино - 1 3 4-триазола и ( б) с диэтилмалонатом с образованием этилового эфира 4-гидроксипиримидин - 5-карбоновой кислоты. [13]

Свойства гербицидов триазинового ряда. [14]

Триазины обладают слабо основными свойствами, причем у 2-хлор-с лш-триазинов они выражены слабее, нежели у 2-метокси - или 2-метилтио-силш - триазинов. [15]

Страницы: 1 2 3 4