Триазин

Cтраница 2

Свойства гербицидов триазинового ряда. [16]

Триазины малотоксичны для теплокровных животных, при пероральном введении их острая токсичность для крыс составляет 1400 - 5000 мг / кг. [17]

Триазины весьма токсичны для низших животных, обитающих в водной среде. [18]

Триазины сохраняют свою активность в почве в течение 2 - 14 месяцев в зависимости от внесенного количества, типа почвы и вегетационного периода [15] и, таким образом, ведут себя как препараты второй и третьей групп гигиенической классификации по стойкости. В условиях, которые способствуют развитию микрофлоры, их персистентность значительно снижается. Скорость разложения сил-триазинов при многократном внесении в почву увеличивается. [19]

Триазин имеет ось симметрии третьего порядка, перпендикулярную плоскости кольца. Вращение вокруг этой оси меняет местами 2р2 - орбитали углерода или азота. Кроме указанной оси С3, имеются еще три оси второго порядка, лежащие в плоскости кольца. Существуют еще три операции, связанные с отражениями. [20]

Триазины реагируют в этом случае с образованием красного окрашивания. [21]

Триазины получены из галогенцианов, циановой кислоты и других цианистых соединений. [22]

Триазин ( или другой циклический тример и полимер могут образоваться в ходе одного синтеза. Разделение обоих продуктов реакции не вызывает трудностей, поскольку триазины обычно растворимы в органических растворителях. [23]

Триазины - шестичленные гетероциклические соединения, в построении циклов которых участвуют три гетероатома азота. [24]

Серосодержащие триазины подвергаются гидролизу в различных средах, чаще всего гидролиз проводят в растворах щелочей при нагревании или кипячении. Еще легче протекает гидролиз ( даже при кипячении в воде) метилмеркаптозамещен-ных триазинов. В случае 1 2 4-триазин - 3 ( 2Н) 5 ( 4Н) - дитионов или их метилмеркаптопроизводных, гидролиз протекает селективно, причем более подвижной является тиоксо ( метилмеркап-то) группа в положении 5 кольца. Метилмеркапто-6 - К-124 - триазин-5 ( 2Н) - тион гидролизуется ступенчато: вначале при кипячении в воде гидролизуется метилмеркаптогруппа, а затем в щелочной среде протекает гидролиз и по тиоксогруппе. При длительном кипячении в уксусном ангидриде триазина XXIII выделяют S-R - 6-азаурацил. [25]

Серосодержащие триазины окисляются по тиоксо ( метил-меркапто) группе различными окислителями. Так, при окислении КМпО4 в щелочной среде CIII образуется 5-метшшеркап-то - 3-метилсульфонил - 6 - Н-124 - триазин, который легко гидро-лизуется до замещенного 1 2 4-триазин - 5 ( 2Н) - она. [26]

Подобные триазины испытывают два рода превращений. Галоид-зтильную группу через ацетат можно легко превратить в оксиэтильную или винильную группу, с другой стороны, трихлорметильная группа у триазинового кольца при действии нуклеофильных агентов легко замещается на различные остатки. [27]

Тербицидные триазины подавляют синтез Сахаров, но способствуют повышению содержания азотистых веществ. Если исходить из степени нарушения синтеза этих веществ, то получается, что для кукурузы опять-таки более активным является хлоразин, а для овса и гороха этот гербицид менее активен, чем атразин, симазин и пропазин. [28]

Производные несимметричных триазинов обладают широким спектром практически ценных свойств и являются одним из перспективных классов гетероциклических соединений. Они предложены в качестве гербицидов и регуляторов роста растений, инсектицидов и фунгицидов, лекарственных и ветеринарных веществ, а также стабилизаторов-антиоксидантов полимеров. Особый интерес представляют 1 2 4-триазиноны, которые, судя по имеющимся в литературе сведениям, изучены недостаточно. Кроме того, известные возможности синтеза этих гетероциклических соединений ограничены доступностью исходных соединений, многостадийностью процесса и низким выходом целевых продуктов. Поэтому актуальной проблемой является разработка методов синтеза и изучение физических, химических и биологических свойств оксо - и диоксопроизводных 1 2 4-триазинов с использованием в качестве исходных веществ более доступных реакционноспособных синтонов - хлорацетил-хлорида, семикарбазидов и аминогуанидина. [29]

Некоторые триазины из числа испытанных Эксером вызывали 50 % - ное торможение реакции Хилла в концентрации того же порядка, что и активная концентрация препаратов типа монурон. [30]

Страницы: 1 2 3 4