Cтраница 4
Среди производных триазинов имеются гербициды широкого спектра действия, поражающие многие виды сорных растений, а также узкоизбирательные гербициды. Производные триазинов характеризуются и системным, и контактным действием. Фитотоксическое действие триазинов в почве продолжается от нескольких дней до нескольких лет и обусловлено строением и физико-химическими свойствами этих гербицидов. [46]
Взаимодействие триазинов данного ряда с алкилгалогени-дами относится к реакциям нуклеофильного замещения. Механизм реакции ( SN или 8 2) определяется строением алкилга-логенида, а не 1 2 4-триазина. В реакциях метилирования 1 2 4-триазин выступает в роли нуклеофила. Поскольку в молекулах замещенных 1 2 4-триазинов имеется несколько структурных элементов ( группы SH, ОН, азот кольца) - нуклеофилов, то направление метилирования 1 2 4-триазинов зависит от их строения и условий проведения реакций. Исходя из сравнения данных ( n PhS - - п EtaNn PhO -), видно, что алкилирование тиолят-иона является предпочтительным по отношению к азотам кольца. Вероятность алкилирования по кислороду мала при наличии других реакционных центров. [47]
Многие производные несимметричных триазинов известны как биологически активные соединения. Они обладают широким спектром практически ценных свойств и являются одним из перспективных классов гетероциклических соединений. Эти вещества предложены в качестве гербицидов и регуляторов роста растений, инсектицидов и фунгицидов, лекарственных и ветеринарных препаратов, а также стабилизаторов-антиоксидантов для полимеров. Привлекательна, с экологической точки зрения, способность несимметричных триазинов к биодеградации за более короткий срок по сравнению с симметричными триазинами, используемыми в настоящее время в качестве пестицидов. Однако известные возможности синтеза этих гетероциклических соединений ограничены доступностью исходного сырья, трудоемкостью методов получения и низкими выходами целевых продуктов, вследствие чего несимметричные триазины до настоящего времени не находят широкого применения. [48]
Активированная триазином агароза дает очень прочно фиксированные сорбенты, свободные от подтекания лиганда, но склонные к неспецифической адсорбции веществ, содержащих ароматические группы. [49]
Дназины, триазины н тетразины могут быть отнесены к ароматическим соединениям, однако значения энергии резонанса для этих структур ниже, чем для бензола ( см. гл. По химическим свойствам диазины, триазины и тетразины в большей степени отличаются от бензола, чем пиридин. Некоторые основные аспекты химии шестичленных ароматических соединений с несколькими атомами азота перечислены ниже. [50]
Так, триазины ( симазин и атразин) разрушаются до нетоксичных соединений ( одним из таких продуктов является гидроксисимазин) в организме кукурузы и не разрушаются в чувствительных к ним растениях, а хлор - ИФКиИФК разрушаются одинаково быстро как в организмах устойчивых к ним растений, так и чувствительных; в первом случае до нетоксичных продуктов, во втором - до токсичных. [51]