Cтраница 1
Триазолы могут быть получены также, исходя из а-азидо-нитрилов. Однако а-азидодифенилацето-нитрил лишь в незначительной степени превращается в а-амино-дифенилацетонитрил. [1]
Триазолы ( ароматические пятичленные циклы с тремя атомами азота) и их производные в последнее время находят все большее применение в народном хозяйстве. Было установлено, что многие соединения класса триазолов обладают высокой биологической активностью. Поэтому поиск перспективных лекарственных и пестицидных препаратов среди производных этого класса требует дальнейшего изучения их химических и биологических свойств. [2]
Триазолы, тетразол и их производные являются бесцветными кристаллическими соединениями, растворимыми в воде. [3]
Триазолы и тетразол являются слабыми основаниями и слабыми NH-кислотами. Основность уменьшается в ряду 1 2 4-триа-зол ( р / Сви - 2 3), 1 2 3-триазол ( р / ( вн г - 1 2), тетразол. [4]
Триазолы могут отвечать 1Я - ( 19) и 4Я - ( 20) соединениям. [5]
Триазолы и 1-замещенные 1Я - 1 2 3-триазолы алкилируют-ся разнообразными реагентами, в том числе алкилгалогенидами, диметилсульфатом, диазоалкенами и по реакции Манниха, Незамещенные 1 2 3-триазолы, по-видимому, избирательно метилируются в положении N-1 при действии СН31 на их серебряные или таллиевые соли или при действии СНз. [6]
Триазолы получают замещением - СН в имидазоле на азаатом. [7]
Триазолы, называемые также озотприазолами, или вициналъными триазолами, являются таутомерами азольного типа. [8]
Триазолы обладают слабокислыми свойствами и образуют труднорастворимые серебряные соли, в то же время являются слабыми основаниями. Они с трудом подвергаются окислению, таутомерны с 2Я - 1 2 3-триазолами. [9]
Триазолы могут отвечать 1Я - ( 19) и 4Я - ( 20) соединениям. [10]
Триазолы и 1-замещенные 1Я - 1 2 3-триазолы алкилируют-ся разнообразными реагентами, в том числе алкилгалогенндами, днметилсульфатом, диазоалкенамп и по реакции Маннпха. Незамещенные 1 2 3-триазолы, по-видимому, избирательно метилируются в положении N-1 при действии СН31 на их серебряные пли таллневые соли или при действии СН. Реакция с диазометаном дает преимущественно 2-метнл - 2 / / - 1 2 3-тч иазол, но только, если реагирует нейтральная молекула. [11]
Триазолы образуют труднорастворимые серебряные и медные соли. Они являются слабыми основаниями, таутомерны и могут быть прохлорированы с образованием 3-хлор - 1 2 4-триазолов, атом хлора в которых подвергается нуклеофильному замещению. Ами-но - 1 2 4-триазолы могут диазотироваться. [12]
Триазолы, тетра-зины и пентаазадиены. [13]
Триазолы представляют собой ароматические циклические соединения с тремя атомами азота и двумя атомами углерода. [14]
Другие замещенные триазолы дают другие ацетилены, которые, однако, были выделены только в виде аддуктов Дильса - Альдера с тетрафенилциклопентадиеноном. [15]