Триазола
Cтраница 3
Незамещенные по азоту триазолы можно относить к 1Я - или 2Я - ряду в зависимости от предпочтительного таутомера. В Chemical Abstracts эти соединения все еще называют виг - триазола-ми. Структуры ( 16) и ( 17) полностью ароматические системы, производные ( 18) неароматичны и встречаются реже. [31]
Незамещенные по азоту триазолы можно относить к Н - или 2Я - ряду в зависимости от предпочтительного таутомера. В Chemical Abstracts эти соединения все еще называют еиц-триазола-ми. Структуры ( 16) и ( 17) полностью ароматические системы, производные ( 18) неароматичны и встречаются реже. [32]
Симметричные триазолобенздиазепины ( триазолам, алпразолам и пр. [33]
Электрофильное замещение в триазолах также идет по N - или С-атомам кольца. [34]
Из огромного количества производных триазола, обладающих лестицидными свойствами, обнаружены соединения с инсектицидной, гербицидной, рострегулирующей активностью, но в основном, соединения с фунгицидной активностью. [35]
ТШетильные группы у производных триазола, кольцо которого чрезвычайно устойчиво при окислении, также можно превратить в карбоксильные при помощи щелочного раствора перманганата. [36]
Алкильные и карбинольные производные триазола в положениях 4 и 5 изучены мало. По-видимому, метильная группа в положении 4 и 5 галогени-руется труднее ( см. стр. [37]
Кислотность б г - триазола, по-видимому, меньше, чем у тетразола ( / С 1 62 - 10 - 5) [149], но измерена не была. Производные, диссоциация которых происходит за счет водорода, связанного с атомом азота кольца, являются слабыми кислотами. [38]
Алкильные и карбинольные производные триазола в положениях 4 и 5 изучены мало. По-видимому, метильная группа в положении 4 и 5 галогени-руется труднее ( см. стр. [39]
Кислотность б г - триазола, по-видимому, меньше, чем у тетразола ( / С 1 62 - 10 - 5) [149], но измерена не была. Производные, диссоциация которых происходит за счет водорода, связанного с атомом азота кольца, являются слабыми кислотами. [40]
Под действием гипобромита натрия триазол превращается в 4 5-дибром-или 4 5 М - трибром-1 2 3-триазол. [41]
Источником третьего атома азота в триазоле вместо азотистой кислоты может служить соль диазония. [42]
Можно ожидать, что в рядах триазола и тиадиазола также будут обнаружены соединения с различными температурами плавления. [43]
 |
Эффективность фу hi и ни да тилт против фуириоза пшеницы ( вни-1 у - зерно из необработанных растений. [44] |
Среди системных фунгицидоа более многочисленны соединения триазола. Из них весьма эффективен дихлобутразол, особенно водной из своих оптически активных форм. Триадименол ( байтаи) используется для предпосеаной обработки семян зерновых с целью защиты их от многих заболеваний. Норма расхода составляет 100 300 г на тонну семян. [45]
Страницы: 1 2 3 4