Cтраница 2
Триазол обладает сильными ароматическими свойствами. [16]
Триазол и его производные обнаруживают ясно выраженный ароматический характер: кольцо триазола очень устойчиво по отношению к окислителям, его аминопроизводные диазотируются; триазол - слабое основание; водород, связанный с азотом, способен замешаться металлами. [17]
Триазол содержит три, а бензотриазол - пять атомов водорода, способных замещаться на другие группы. Вследствие таутомерии группы, замещающие водород у атома азота в несимметричных 1 2 3-триазолах, занимают три различных положения; в случае симметричных 1 2 3-триазолов возможно образование двух изомерных производных, имеющих заместитель у атома азота. [18]
Триазол отделяют от большого количества неорганических солей, дважды экстрагируя его 300 мл кипящего этанола. Оставшийся в колбе сырой 1, 2, 4-триазол обрабатывают при нагревании 25 мл абсолютного этанола и к образовавшемуся раствору прибавляют 0 5 л бензола ( Тяга. Смесь кипятят с обратным холодильником 15 мин, после чего фильтруют в горячем виде. Операцию экстрагирования 1, 2, 4-триазола из нерастворившегося остатка повторяют еще раз с такими же количествами этанола и бензола. Обе вытяжки соединяют и охлаждают 30 мин в бане со льдом. Выпавшие бесцветные кристаллы 1, 2, 4-триазола отфильтровывают, высушивают на воздухе. [19]
Триазол содержит три, а бензотриазол - пять атомов водорода, способных замещаться на другие группы. Вследствие таутомерии группы, замещающие водород у атома азота в несимметричных 1 2 3-триазолах, занимают три различных положения; в случае симметричных 1 2 3-триазолов возможно образование двух изомерных производных, имеющих заместитель у атома азота. [20]
Многие триазолы и их производные обладают высокой биологической активностью. [21]
Производные триазола оказывают значительное действие благодаря своим УФ-абсорбционным свойствам; значение коэффициента экстинкции таких соединений с увеличением длины волны в области 400 ммк резко падает до 0 ( см. II. Это обусловливает отсутствие собственной окраски веществ и их эффективное светоста-билизирующее действие. В патентной литературе описаны самые разнообразные структуры производных триазола, а также стабилизация ими различных полимеров. [22]
Полиамино триазолы [27] растворяются в спирте или смеси метанола с хлороформом. [23]
Расплавленный триазол ( t, 121 С) является хорошим растворителем для большого числа солеи ( А. В ряде случаев, особенно в растворах солей переходных металлов, наблюдается сильное взаимодействие между растворителем и растворенным веществом; при охлаждении из таких растворов выделяются твердые комплексные соединения. При затвердевании расплава образования новых соединений не происходит. Однако при более высоких температурах растворы РЬС12 в триазоле приобретают красную окраску; растворимость соли возрастает более чем в сто раз. [24]
Среди производных триазола изомер I дифенил-5 - амино-1 2 3-триазола можно титровать в уксусной кислоте как основание хлорной кислотой, а изомер II в диметилформамиде в присутствии азофиолетового титруется как кислота. Таким образом, положение заместителя определяет поведение изомеров [511] и, следовательно, два изомера могут быть также определены в смеси. [25]
Указанные производные триазола устойчивы к разбавленным кислотам и щелочам и могут давать комплексы с солями некоторых металлов. [26]
Из альдегидов триазола получены а злактоны. Фенил-1 2 3-триазол - 4-альдегид и гиппуровая кислота дают азлактон ( XL, R С6Н5), который переводят в замещенную гиппуровую кислоту ( XLI, R С8Н5) действием горячей щелочи с последующим восстановлением образовавшейся а, 3-непре-дельной кислоты окисью платины. [27]
Толуолсульфохлориды 179 Триазол 168 Три-п-анизилэтилен 382 Трибромуксусная кислота 236 2 4 6 - Три-пгрет-бутиланилин 287 2 4 6 - Три-тп. [28]
Окси-еы - триазол титруется как одноосновная кислота [154], в то время как окси-б Ч тРиазолкарбоновые кислоты титруются как двухосновные кислоты [153]; в качестве индикатора применяется фенолфталеин. [29]
При избытке диазометана образующиеся триазолы метилируются. [30]