Cтраница 1
Триалкил ( галогенфенил) силаны реагируют с литием труднее, чем триалкил ( галогенметил) силаны. [1]
Триалкил и триарилолово образуют соли с сильными и слабыми кислотами, но последние быстро гидролизу-ются водой. Так, трифенилацетат олова - более твердое вещество с растворимостью в воде около 20 мг / л - при гидролизе дает гораздо менее растворимый оксид. Кова-лентные связи здесь не так активны, как у соответствующих ртутьорганических соединений, и ионные замещения протекают очень быстро. Все соединения образуют очень плохо растворимые сульфиды, которые быстро реагируют с меркаптанами. Токсичность триоловоорганических радикалов, вероятно, объясняется сродством с SH-rpyn - пами в биологических системах. [2]
Триалкил - и триариларсины обладают сравнительно невысокой фунгицидной и гербицидной активностью. [3]
Триалкил - и триарилфосфиты - жидкости или твердые вещества, растворимые в обычных органических растворителях. Как правило, они обладают очень неприятным запахом, и поэтому при работе с ними необходимо использовать специальные меры предосторожности. Температуры кипения средних тритиофосфитов выше, чем у соответствующих фосфитов, такая же зависимость наблюдается для коэффициентов преломления. Хроматографичеокая подвижность в тонком слое окиси алюминия средних тритиофосфитов в общем соответствует таковой для их кислородных аналогов. [4]
Триалкил - и 2 5-ди-грег - бутилзамещенные диарилмети-лов быстро диспропорционируют [47, 111] на продукты неизвестной структуры. [5]
Триалкил - и триарилгерманы - довольно устойчивые соединения. [6]
Триалкил - и триарилборы обладают значительно меньшей реакционной способностью, чем гидриды бора. В отличие от последних они устойчивы к гидролизу, алкоголизу и действию ряда нуклеофильных реагентов, но самовоспламеняются на воздухе, взаимодействуют со щелочным пероксидом водорода, карбоновыми кислотами, галогенво-дородами и галогенами. [7]
Триалкил - и триарилборы устойчивы к действию воды ( отличаясь, таким образом, от аналогичных соединений алюминия), однако при соприкосновении с кислородом они воспламеняются; поэтому с ними необходимо работать в атмосфере инертного газа. [8]
Триалкил - и пгриарилборины с сильными электроннодонорными веществами образуют комплексные соединения. Особенно важны комплексные соединения боринов с аминами и эфирами. [9]
Триалкил - и триарилборы устойчивы к действию воды ( отличаясь, таким образом, от аналогичных соединений алюминия), однако при соприкосновении с кислородом они воспламеняются; поэтому с ними необходимо работать в атмосфере инертного газа. [10]
Триалкил - и триарилплюмбиллитий ( соответственно, - натрий) применяются для синтеза свинцовоорганических соединений с различными радикалами у атома свинца ( в том числе замещенных в алкильном или арильном радикале), а также гексаалкил - и гексаарилдиплюмбанов. [11]
Триалкил - и триарилборы в отличие от триалкилалюминиев не ассоциированы. [12]
Триалкил - и триарилталлиевые соединения диспропорционируются при действии галогенидов трехвалентного таллия; при этом наблюдаются и побочные реакции. Эти реакции имеют синтетическое значение. [13]
Триалкил - и триарилфосфино -, арсино - и стибинозамещенные карбо-нилы металлов этого типа представляют собой устойчивые на воздухе нелетучие мономерные соединения. Этими же свойствами обладают и соответствующие производные фосфитов. В большинстве своем это - твердые кристаллические вещества с четкими температурами плавления; триалкил-и триалкоксифосфинозамещенные - жидкости. [14]
Триалкил - и триарилфторсиланы еще более устойчивы к гидролизу; их можно без заметного разложения перегонять на воздухе без защиты от влаги, а для полного гидролиза их следует нагревать со щелочью. [15]