Cтраница 4
Фенолы ( особенно триалкил и многоатомные фенолы и а - и р-нафтолы) легко окисляются с образованием разнообразных продуктов окисления. Внесение небольших количеств антиоксндантов замедляет окисление молекулярным кислородом углеводородов, альдегидов и кетонсв, липидов и содержащих их продуктов. [46]
Следовательно, в триалкил -, триарил -, триалкоксифосфазо-соединениях кратность связи азот - фосфор должна быть сравнительно низкой, а в трихлорфосфазосоединениях и в особенности в трихлорфосфазоалкилах и арилах - высокой. Поскольку триалкил -, триарил -, триалкоксифосфазосоединения не обладают склонностью к димеризации, а трихлорфосфазоалкилы и арилы димеризуются в момент образования, следует признать, что способностью к димеризации обладают фосфазосоединения с высокой кратностью связи между азотом и фосфором. [47]
Описанная выше реакция с триалкил - и триалкоксибороксолами, получаемыми путем растворения борного ангидрида в бортриалкилах или триалкилборатах, является косвенным способом осуществления взаимодействия борного ангидрида с алюминииалкилами. [48]
Обычно сульфониевыми солями называют триалкил - или три-арилпроизводные серы; к этому же типу соединений относятся аза -, алкокси -, ацетокси -, галоген - и гидроксисульфониевые соли, являющиеся интермедиатами в реакциях сульфидов и сульфокси-дов с электрофильными реагентами. [49]