Cтраница 2
Триалкил ( арил) гидроксисиланы можно также получить гидролизом продуктов литийорганического синтеза. [16]
Триалкил - и триарилпроизводные Р, As и Sb являются хорошими донорами электронов по отношению к ионам uf - металлов. [17]
Триалкил ( арил) гидроксисиланы по своему строению формально напоминают органические спирты, тогда как диалкил ( арил) ди - и алкил ( арил) - тригидроксисиланы не имеют аналогов среди органических соединений. Триалкил ( арил) гидроксисиланы реагируют подобно спиртам: со щелочными металлами обменивают гидроксил на галоид, при действии галоидных соединений фосфора образуют простые и сложные эфиры, при нагревании в присутствии кислот и щелочей легко дегидратируются с образованием силоксанов. [18]
Триалкил ( арил) гидроксисиланы вступают также в реакции с винилари-ловыми эфирами [208], ацетиленом [209] и кремнийорганическими виниловыми эфирами [ 2101 с образованием кремнийорганических ацеталей. [19]
Триалкил ( фенил) аллил - и диалкил ( фенил) диаллилсиланы получались с выходами порядка 55 - 80 % при взаимодействии триалкил ( фенил) - хлорсиланов2 и диалкил ( фенил) дихлорсиланов2 с аллимагнийбромидом при молярных соотношениях 1: 1 5: 2 5 соответственно. [20]
Триалкил ( фенил) силаны были получены магнийорганическим синтезом и их свойства соответствовали литературным данным. [21]
Триалкил - и триарилбораны в отличие от самого борана существуют в мономерной форме, поскольку ассоциация, обусловленная образованием двухэлектронных трехцентровых связей, оказывается невозможной по пространственным соображениям. [22]
Триалкил ( фонил) хлор - и диалкил ( фенил) дихлорсиланы были получены при взаимодействии алкил ( фенил) магнийбромидов с четыреххлористым кремнием и их свойства соответствовали литературным данным. [23]
Триалкил - или триарилбораны при обработке С. [24]
Триалкил - и триарилборы обладают значительно меньшей реакционной способностью, чем гидриды бора. В отличие от последних они устойчивы к гидролизу, алкоголизу и действию ряда нуклеофильных реагентов, но самовоспламеняются на воздухе, взаимодействуют со щелочным пероксидом водорода, карбоновыми кислотами, галогенво-дородами и галогенами. [25]
Триалкил - и триарилбораны устойчивы к действию воды. Только под действием галогеноводородов эти соединения реагируют с разрывом связи С-В. Особенно гладко такие реакции протекают при действии карбоновых кислот; при этом образуются алканы. [26]
Триалкил - и три-арил ( изоцианатометил) хлорфосфораны / / Там же. [27]
Триалкил - и арилдиалкил ( изо-цианатометил) аммоний хлориды / / Там же. [28]
Триалкил - ( арил) - силан, окси -, оксо - или полиоксиорганиче-ское соединение, напр. [29]
Триалкил - ( арил) - силилпроизводное окси -, оксо - или поли-оксиорганического соединения, напр. [30]