Cтраница 1
Триалкилы Т1 стабильны в сухом воздухе, но гидролизуются во влажном. Диалкилгалогены устойчивы к действию О2 и воды. Это кристаллические вещества, растворяются в воде, меньше - в органических растворителях. [1]
Триалкилы Т1 стабильны в сухом воздухе, но гидролизуются во влажном. Диалкнлгалогены устойчивы к действию О2 и воды. [2]
Триалкилы Ga, In и Т1 похожи на соединения А1, но они гораздо менее изучены и менее устойчивы. [3]
Другие триалкил ( арил) гидроксисиланы со щелочами силанолятов практически не образуют. [4]
Гидроокиси триалкил - и триарилолова получают также гидролизом смеси продуктов реакции четыреххлористого олова с рассчитанным количеством реактива Гриньяра ( см. стр. [5]
Гидриды триалкил - и трифенилолова обладают различной активностью и по отношению к сурьма - и висмуторганическим соединениям. С гидридами триалкилолова реакция проходит только при длительном нагревании смеси ( 10 час. [6]
Синтез триалкил - и триарилборов из ортоборатов. Соединения этого типа легко образуются при действии реактивов Гриньяра на галогениды бора. Однако некоторые R8B были получены и из RMgX и эфиров борной кислоты. [7]
Присоединение триалкил ( фенил) силанов к триалкил ( фенил) аллил-и диалкилдиаллилсиланам проводилось в колбах в присутствии перекиси бензоила и платинохлористоводородной кислоты ( 0 1 М раствор H2PtCle в изопропиловом спирте), а также в запаянных стеклянных ампулах в присутствии платины на угле ( 16 % Pt по весу) при 180 в течение 25 час. [8]
Гидроперекиси триалкил - или триарилкремния представляют собою весьма неустойчивые соединения. [9]
Гидролиз триалкил - и триарилгалогенидных соединений германия едким натром обычно дает окиси. [10]
Взаимодействие триалкил ( арил) силанов с силикатами слоистой структуры. [11]
Полимеризация триалкил ( СН3 и С2Н6) аллилгермания при давлении 6000 атм в присутствии перекиси трет. Винильные и ал-лильные соединения олова и свинца в обычных условиях радикальной полимеризации не полимеризуются и их присутствие оказывает ингибирующее влияние на полимеризацию таких винильных мономеров, как стирол, метил-метакрилат и др. Ингибирующее действие возрастает с увеличением числа аллильных и винильных групп в молекуле металлоорганического соединения, причем аллильные соединения более эффективные ингибиторы, чем винильные. [12]
Гидроокиси триалкил - [20-25] и триарилолова [26-29] легко дис-пропорционируют до ( R2SnO) n при нагревании. [13]
Действием гидропероксидов триалкил - и триалкоксифосфиты окисляют до триалкил - и триалкоксифосфатов. [14]
Большое число триалкил ( арил) гидроксисиланов получено гидролизом соответствующих хлорсиланов 5 % - ным водным раствором КОН при пониженной температуре. [15]