Триалкила

Cтраница 2

При взаимодействии триалкил ( арил) гидроксисиланов и диалкил ( арил) - дигидроксисиланов с эпихлоргидрином и окисью пропилена [203] происходит конденсация с образованием ди - или трисилоксанов. [16]

При гидролизе триалкил - и триарилапето-ксисиланов легко получаются триалкил - и триарилгидроксисиланы. [17]

Ферроценилметилирование солями триалкил ( ферроценилметил) аммо ния ва / ьныи метод синтеза производных ферроцена. Некоторое увечичение скорости наблюдается так / ье с увеличением длины цепи для солеи XI с нормальными алкильными радикалами, очевидно, вследствие возрастания брауновского jB - напрялчения. Гидролитическое расщепление солей XI ускоряют мин ральные кисло ы, взятые в малой концентрации. [18]

Высоконуклеофильный характер триалкил - или триарнл-фосфинов иллюстрируется их взаимодействием с алкнлгалоге-нидами. Четвертичные соли, образующиеся из трифенил-фосфина, являются предшественниками известных реагентов Виттига ( разд. [19]

Свойства хлорированного трикрезилфосфата и синтезированных о-хлорарилфосфатов. [20]

Сравнение свойств триалкил -, алкиларил - и триарилфосфатов, а также хлорированных триарилфосфатов приводит к выводу, что наиболее подходящими заменителями нефтяных турбинных масел являются триарилфосфаты. Действительно, они обладают наилучшими смазывающими свойствами и, кроме того, могут быть использованы в качестве присадок, улучшающих смазочную способность других продуктов. По термоокислительной стабильности триарилфосфаты значительно превосходят не только нефтяные масла, но и рассмотренные выше соединения других классов, присутствие коротких боковых цепей в фенильных группах делает их весьма стабильными к действию кислорода, тогда как стабильность триал-кил - и алкиларилфосфатов существенно зависит от длины и строения алкильных остатков. [21]

При взаимодействии триалкил - и триарилгалогенидов кремния, германия, олова и свинца с натриевыми солями комплексов металлов происходит отщепление хлорида натрия. [22]

Определение порядка реакции триалкил ( арил) - силанов с кислотами методом подстановки и последующая проверка его графическим методом. [23]

По своим свойствам триалкил ( арил) фосфины напоминают амины ( гл. [24]

С металлоорганическими соединениями триалкил - и триарилбораны реагируют с образованием тетраалкил - и тетраарилборатов соответственно. [25]

Описаны методы определения триалкил - и диалкплфосфи-тов г г с использованием быстрой реакции триалкплфосфитов с галоидами, приводящей к образованию продуктов присоединения; диалкилфосфиты реагируют с галоидами гораздо медленнее и в более жестких УСЛОВИЯХ. [26]

Основным способом получения триалкил - и триарилоловоацил-атов является реакция тетраалкилолова с галогенидами или солями других кислот четырехвалентного олова. [27]

Наиболее эффективным является синтез триалкил -, триалкокси-алкил -, полных алкиларил -, триарилфосфатов путем фосфорили-рования соответствующих гидроксилсодержащих соединений фос-форилхлоридом в присутствии катализаторов. [28]

Движущей силой протолиза комплексов триалкил ( фосфии) золота ( Ш) кислотами НХ является перенос протона к алкильному лигаиду. Таким образом, реакция относится к типу Sgl с трехцеитровым переходным состоянием XV. Сильный транс-активирующий эффект алкильнымн группами R в процессе электрофильного расщепления связи С-Au объясняется ст-донорными свойствами транс-алкильной группы. [29]

Основным способом получения солей триалкил - и триарил-олова является реакция тетраалкилолова с галогенидами или солями других кислот четырехвалентного олова. [30]

Страницы: 1 2 3 4