Триалкила

Cтраница 3

Разработаны новые методы синтеза триалкил ( органилтио) станна-нов и диалкилбис ( органилтио) станнанов, основанные на реакции триал-килалкоксистаннанов, гексаалкилдистанноксанов и полидиалкилстанно-ксанов с изотиурониевыми солями серной или галогенводородных кислот. [31]

Она изучена на примере триалкил - и триал-коксибензальдегидов. [32]

Обратная реакция - взаимодействие триалкил - или триарилбора с галоидным бором для ароматических соединений - не изучена, для жирных же, поскольку можно судить по единственному примеру метильных соединений, не осуществима. Для алюминийорганических соединений эти подъемы и спуски по лестнице алкилирования к настоящему времени разработаны. [33]

Этим методом авторы получили ряд триалкил ( арил) гидроксисиланов: диэтилбен-зилгидроксисилан, метилэтилфенилгидроксисилан, диэтилфенилгидрокси-силан и метилдибензилгидроксисилан. [34]

Описаны и другие методы получения различных триалкил ( арил) гало-идсиланов. [35]

Алюминийорганические соединения типа MA1R4 получают взаимодействием триалкил - и триарилалюминиев с органическими соединениями щелочных металлов. [36]

Многие методы, используемые для синтеза триалкил ( арил) сти-бинов, пригодны для получения аналогичных соединений висмута. [37]

Доступность и высокая реакционная способность солей триалкил ( ферро-ценилметил) аммония позволили получить разнообразные соединения, содержащие ферроценилметильную группу, изучить их свойства и выяснить влияние ферроценила на стабильность соседнего катионного, радикального и анионного центров. [38]

Этот способ является общим для получения триалкил -, триалкенил - и триарилпроизводных бора. Реакция проводится в растворе Гриньярова реактива ( 20 - 40 % - ный избыток), в который добавляют BF3 или BF3 0 ( С2Н5) 2, смесь нагревают и обрабатывают далее соответствующим образом. Так как триалкильные, триалкенильные и триарильные соединения бора нестойки и легко окисляются на воздухе, их обычно выделяют перегонкой в токе сухого азота ( жидкие, способные перегоняться) или осаждают аммиаком и подкислением аммиакатов выделяют чистые продукты. [39]

Триалкил - и гприари. троизводные бора. [40]

Этот способ является общим для получения триалкил - и триарилпроизводных бора. Реакция проводится в растворе Гриньярова реактива ( 20 - 40 % - ный избыток), в который добавляют BFS или ВР3 - О ( С2Н5) 2, смесь нагревают и обрабатывают далее соответствующим образом. Так как триалкильные и три-арильные соединения бора нестойки и легко окисляются на воздухе, их обычно выделяют перегонкой в тбке сухого азота ( жидкие, способные перегоняться) или осаждают аммиаком и под-кислением аммиакатов выделяют чистые продукты. [41]

Попытки получить таким же образом масс-спектры триалкил - и алкиларилфосфатов окончились неудачей из-за термического разложения этих соединений. [42]

Скорости деалкилирования три - и дибутилфосфитов в абсолютном эфире при 25. [43]

Наиболее часто кислые фосфиты синтезируют деалкилирова-нием триалкил - и алкиларилфосфитов хлористым водородом и другими кислыми реагентами. [44]

Триметилфосфин самопроизвольно воспламеняется на воздухе, но более высокие триалкилы окисляются медленнее. Соединения R3MO, которые, как показано выше, можно получить из оксогалогенидов или окислением соответствующих соединений R3M, очень устойчивы. [45]

Страницы: 1 2 3 4