Cтраница 1
Триалкилалюминий может быть получен с хорошим выходом и достаточно свободным от примесей, если для реакции между литийалюминий-тетраалкилом и катализаторами Фриделя-Крафтса ( например, хлористым алюминием) вводить последние в небольшом количестве. В этом случае получаются лучшие результаты, чем при использовании стехио-метрических соотношений компонентов, указанных в предыдущем уравнении. Каталитическое разложение происходит при повышенных температурах в присутствии 0 5 - 2 молей катализатора на 100 молей комплексного металлтетраалкила. [1]
Триалкилалюминий, полученный вышеописанным способом, нагревают под вакуумом на масляной бане до 150; при этом отгоняется до 112 г олефина. [2]
Триалкилалюминии гладко присоединяются к концевым алкенам в процессе реакции, которая может иметь большое синтетическое значение. Поскольку Триалкилалюминии можно окислить до алкоголятов, эта реакция открывает путь к синтезу спиртов с гидроксильной группой в конце цепи. [3]
Триалкилалюминии реагируют, кроме того, с эфирами борной и метабор-ной кислот; в последнем случае реакцию ведут в отсутствие растворителя. [4]
Триалкилалюминии, в частности триметилалюминий, удобно получать симметризацией эквимолекулярной смеси алкилалюминийиодидов. [5]
Триалкилалюминий медленно вводят в избыток жидкой растворенной двуокиси серы. При пропускании газообразного SO2 через триалкилалюминий выход продукта реакции снижается. [6]
Триалкилалюминий энергично реагирует и с оксосоединениями, но способность восстанавливать последние, в зачаточной форме присущая и магнийорганическим соединениям, выражена у алюминийор-ганических соединений гораздо сильнее и делает их менее пригодными для гриньяровых синтезов. [7]
Триалкилалюминий энергично реагирует и с оксосоединениями, но способность восстанавливать последние, в зачаточной форме присущая и магнийорганическим соединениям, выражена у алюминийорганических соединений гораздо сильнее и делает их менее пригодными для гринья-ровых синтезов. [8]
Триалкилалюминий может быть получен с хорошим выходом и достаточно свободным от примесей, если для реакции между литийалюминий-тетраалкилом и катализаторами Фриделя - Крафтса ( например, хлористым алюминием) вводить последние в небольшом количестве. В этом случае получаются лучшие результаты, чем при использовании стехио-метрических соотношений компонентов, указанных в предыдущем уравнении. Каталитическое разложение происходит при повышенных температурах в присутствии 0 5 - 2 молей катализатора на 100 молей комплексного металлтетраалкила. [9]
Поскольку триалкилалюминии можно окислить до алкоголятов, эта реакция открывает путь к синтезу спиртов с гидроксильной группой в конце цепи. [10]
Образующийся триалкилалюминии легко вступает в реакцию с избыточным олефином, что приводит к полимеризации олефинов. [11]
Каждый триалкилалюминий распадается в течение некоторого времени с определенной скоростью на диалкилалюмикий-гидрид и олефин ( А - ); если этого обычно не замечают, то только потому, что обратная реакция ( А -) идет гораздо быстрее и поэтому положение равновесия сдвинуто не в сторону гидрида ( ср. [12]
Из триалкилалюминиев и двуокиси углерода могут быть получены третичные спирты. [13]
Производные триалкилалюминия реагируют с галогенами очень бурно даже при низких температурах. Например, реакция триэтилалюминия с хлором при - 60 С сопровождается самопроизвольным воспламенением. Все три алкильные группы легко отщепляются при действии галогенов; исключение составляет иод, который стру-дом отщепляет последнюю алкильную группу. [14]
Эфираты триалкилалюминия [ 4R3A1 3 ( С2Н5) гО ] - бесцветные жидкости, перегоняющиеся в вакууме ( прочно удерживают эфир даже при перегонке); они самовоспламеняются на воздухе и разлагаются со взрывом при действии воды. [15]