Триалкилалюминий

Cтраница 2

Эфираты триалкилалюминия [ 4R3A1 3 ( C2H5) 2O ] - бесцветные жидкости, перегоняющиеся в вакууме ( прочно удерживают эфир даже при перегонке); они самовоспламеняются на воздухе и разлагаются со взрывом при действии воды. [16]

Производные триалкилалюминия реагируют с галогенами очень бурно даже при низких температурах. Например, реакция триэтилалюминия с хлором при - 60 С сопровождается самопроизвольным воспламенением. Все три алкильные группы легко отщепляются при действии галогенов; исключение составляет иод, который с трудом отщепляет последнюю алкильную группу. [17]

Эфираты триалкилалюминия [ 4R3A1 S HsbO ] - бесцветные жидкости, перегоняющиеся в вакууме ( прочно удерживают эфир даже при перегонке); они самовоспламеняются на воздухе и разлагаются со взрывом при действии воды. [18]

Реакция триалкилалюминиев с соединениями свинца широко исследована в связи с синтезом тетраэтилсвинца. [19]

Взаимодействие триалкилалюминия с двумя эквивалентами серы приводит к образованию смеси продуктов. [20]

Эфираты триалкилалюминия [ 4R3A1 3 ( С2Н5) 2О ] - бесцветные жидкости, перегоняющиеся в вакууме ( прочно удерживают эфир даже при перегонке); они самовоспламеняются на воздухе и разлагаются со взрывом при действии воды. [21]

Диалкилалюминий-хлорид и триалкилалюминии дают неустойчивые даже при отрицательных температурах по Цельсию аквакомплексы, но формируют соответствующие алю-моксаны или их аквакомплексы. Заслуживает внимания тот факт, что активность систем R3A1 - H2O обычно приписывается образованию аквакомплексов алюмоксана, которые в соответствии с [96] должны обладать повышенной брен-стедовской кислотностью. В этом случае возможны и различные варианты структур АЦ, отличающиеся, например, химическим строением. [22]

При этом высший триалкилалюминий, полученный из триэтилалюминия и этилена ( реакцию см. ниже, стр. Состав смесей легко можно установить из соотношения олефин: парафин в жидких продуктах гидролиза ( см. стр. [23]

Эфирные комплексы триалкилалюминия обычно стабильны и выдерживают перегонку. [24]

О применении триалкилалюминиев в олиго - и полимеризации: см. разд. [25]

Эфирные комплексы триалкилалюминия обычно стабильны и выдерживают перегонку. [26]

Влияние температуры и длительности процесса на выход метилалюминийсесквихлорида и скорость реакции. [27]

В качестве триалкилалюминия используется чаще всего продукт, получаемый прямым синтезом из алюминия, водорода и соответствующего олефина. [28]

Строение димеров триалкилалюминия невозможно предста-влть в виде системы связей с обычными электронными парами ( как это можно сделать в случае димера хлористого алюминия), потому что для всех необходимых связей не хватает электронов. Таким образом, эти соединения являются электронодефицит-ными, подобно гидридам бора и некоторым полимеризованным ме-таллалкилам ( ср. [29]

При окислении триалкилалюминия воздухом в том случае, если реакцию ведут в крупном масштабе, одновременно образуется в качестве побочного продукта чистый азот, необходимый для получения самого триалкилалюминия в первой стадии синтеза. [30]

Страницы: 1 2 3 4