Триалкилалюминий

Cтраница 3

Метод анализа триалкилалюминиев, диалкилалюминийгидридов и галогенидов в присутствии изохинолина в качестве комплексо-образователя основан на обратимости изменения цвета указанных соединений. Так, если к определенному количеству триэтилалюминия, например, прибавить по каплям раствор изохинолина ( в бензоле или гексане), то смесь окрашивается сначала в желтый цвет. По достижении определенного соотношения в смеси и при дальнейшем добавлении нескольких капель изохинолина желтая окраска переходит в темно-красную. При добавлении свежей порции А1 ( С2Нб) 3 смесь снова окрашивается в желтый цвет. Вместо изохинолина может быть применен хинолин или пиридин. [31]

При применении триалкилалюминия и четыреххлористого титана полимеризующая активность катализатора в реакциях этилена достигает максимума при приблизительно эквимолярных количествах обоих компонентов. В этом случае весь присутствующий четыреххлористый титан восстанавливается до треххлористого. При большем количестве триалкилалюминия молекулярный вес полиэтилена остается постоянным, а при меньшем - молекулярный вес и выход полиэтилена линейно снижаются с уменьшением степени восстановления. Размер алкильной группы в алкилалюминии также влияет на молекулярный вес получаемого полиэтилена, так как от него в сильной степени зависит глубина восстановления четыреххлористого титана. [32]

Если к триалкилалюминию добавить небольшое количество какого-либо галогенида металла типа четыреххлористого титана, то реакция присоединения очень сильно катализируется и из 1-алкенов образуются полимеры с большим молекулярным весом ( гл. [33]

Перед введением SO2 триалкилалюминий превращают с помощью хлорида алюминия в диалкилалюминийхлорид или даже в алкилалюминийдихлорид. Последний дает затем с SO2 алкилсульфиновую кислоту в количестве, соответствующем числу алкильных групп. [34]

Перед введением SO2 триалкилалюминий превращают с помощью хлорида алюминия в диалкилалюминийхлорпд пли даже в алкилалюминийдихлорид. Последний дает затем с SO2 алкнлсульфиповую кислоту в количестве, соответствующем числу алкильных групп. [35]

С двуокисью углерода триалкилалюминий реагирует в двух направлениях с преобладанием одного из них в зависимости от температуры реакции и молярного соотношения триалкилалюминия к двуокиси углерода. [36]

Подобный ход пиролиза триалкилалюминия дает нам еще один пример обратимости металлоорганического синтеза. [37]

Обычно при анализе триалкилалюминия применяется трило-нометрический метод, дающий возможность определять общее содержание алюминия; при этом алкильные радикалы определяются газометрически. C H7N - не электропроводен, а другой - A1 ( C2H6) 2H - 2C9H7N - обладает значительной электропроводностью. [38]

В присутствии одного триалкилалюминия образуются только низко-молекулярные олигомеры. При добавлении второго компонента - четыреххлористого титана или галогенидов других металлов переменной валентности - получаются высокомолекулярные соединения. [39]

Метод с применением триалкилалюминия был использован [92] для получения Сг ( СО) 6, Мо ( СО) в и W ( CO) 6 с выходами 92, 76 и 92 % соответственно. [40]

Вибромельница М-10. [41]

Поэтому при синтезе триалкилалюминия из алюминия, водорода и этилена следует в начале реакции добавить небольшие количества триалкилалюминия. [42]

Открытие прямого синтеза триалкилалюминиев из алюминия, водорода и олефинов послужило толчком к интенсивному изучению алюми-нийорганического синтеза различных элементоорганических соединений. Систематическое исследование реакций обмена радикал - галоиде участием триалкилалюминиев было предпринято Захаркиным и Охлобы-стиным [69, 70, 72, 113, 115, 178, 179], Дженкнером [71, 100, 107], Кестером [5, 81] и др. В результате этих работ через простейшие алюминий-органические соединения были получены алкильные производные почти всех непереходных элементов II - V групп периодической системы. [43]

Термомеханические кривые сополимеров диметилдиаллилсилана ( кривые 1 и 2 и метилфенилдиаллилсилана ( кривые 3 и 4 с пропиленом. [44]

Изучено влияние соотношений триалкилалюминия и четыреххлористого титана и процентного содержания каталитического комплекса ( АШ3 - Т1С14) на выход и свойства получающихся полимеров. Исследованы некоторые физико-химические свойства полученных полимеров. [45]

Страницы: 1 2 3 4