Триалкилбензол

Cтраница 1

Триалкилбензолы могут быть получены следующим путем. [1]

Триалкилбензолы, полученные при сравнительно мягких условиях в присутствии серной кислоты, представляют собой 1 2 4-триалкилбензолы, а в присутствии хлористого алюминия - 1.3 5-триалкилбензолы. [2]

Триалкилбензолы, образующиеся с участием серной кислоты при сравнительно мягких условиях реакции, состоят главным образом из 1 2 4-производных, тогда как хлористый алюминий способствует образованию 1.3 5-замсщенных бензолов. [4]

Триалкилбензолы могут быть получены следующим путем. [5]

Триалкилбензолы в исследованных продуктах представлены в основном симметричным 1 3 5-изомером. Последние цифры, очевидно, могут меняться в зависимости от режима ректификации на промышленной установке. [6]

Автоокисление п-ди-втор. бу-тилбеызола синтетического чистого ( 1, содержащего 3 - 4 % орто-изомора ( 2 и выделенного из полибутилбензольных остатков опытного производства ( 3 в присутствии резината марганца и гидроокиси кальция при 118 - 120. [7]

Окисление триалкилбензолов в гидроперекиси, можно сказать, почти не изучено. В последнее время П. Г. Сергееву с сотрудниками [109] удалось окислить мезитилен в присутствии резината марганца в моногидроперекись с максимальной концентрацией за 40 час. Гидроперекись очень нестойкая и легко распадается в ходе окисления, поэтому в продуктах окисления присутствуют также мезитиловый альдегид и ме-зитиловая кислота. [8]

Окисление триалкилбензолов в гидроперекиси, можно сказать, почти не изучено. В последнее время П. Г. Сергееву с сотрудниками [109] удалось окислить мезитилен в присутствии резината марганца в моногидроперекись с максимальной концентрацией за 40 час. Гидроперекись очень нестойкая - и легко распадается в ходе окисления, поэтому в продуктах окисления присутствуют также мезитиловый альдегид и мезитиловая кислота. [9]

Закономерности в молекулярных объемах алкилбензолов по экспериментальным данным и согласно расчету. По оси абсцисс на каждом графике через равные интервалы отложены точки, соответствующие отдельным углеводородам в том порядке, в котором они приведены в таблице 86, по оси ординат - значения 1 / ( Жирная линия построена по экспериментальным данным, тонкая-по рассчитанным. [10]

Молекулярные объемы триалкилбензолов 1 2 3; 1 2 4 и 1 3 5 должны отличаться друг от друга на од у и ту же величину, равную разности объемов орто-ксилола и мета-или пара-ксилолов. [11]

Второй путь превращения триалкилбензолов в алкилфенолы заключается в их бромировании с последующим щелочным гидролизом. [12]

В реакцию вступают также триалкилбензолы. Кислотный гидролиз кетими-нов приводит к арилтрихлорметилкетонам. Из моно - или дихлорацетонитрилов образуются лишь соответствующие арилгалогенкетоны. [13]

Разности энергии между тремя перечисленными выше изомерными триалкилбензолами составляют 1 04 и 0 51 ккал-моль ( соответствующая разность для ксилолов - 0 34 ккал / моль) и имеют правильный знак. [14]

Химические сдвиги в спектрах ЯМР 13С этилбензениевых ионов. [15]

Страницы: 1 2 3 4