Триалкилбензол

Cтраница 2

Наличие в системе кислорода способствует быстрому образованию ди - и триалкилбензолов, поэтому наблюдающиеся изменения в спектрах происходят вследствие протекающих в присутствии кислорода процессов диспропорционирова ия этил-бензола. Химические сдвиги Н метиленовой группы этильного заместителя отличаются для индивидуальных этилбензола и триэтилбензо-ла яа 0 04 млн-1. Вероятно, ди - и триэтилбензо-лы в области поглощения протонов алкильной группы имеют один сигнал, положение которого зависит от соотношения данных углеводородов, и с ростом содержания триэтилбензола в комплексном слое происходит еще большее смещение этого сигнала в слабое поле. [16]

Получается сульфированием смеси алкил -, диалкил - - и триалкилбензолов серным ангидридом с последующей нейтрализацией сульфокислот едким натром. [17]

Обычно при алкилировании образуются не только моно -, но также ди - и триалкилбензолы. Для снижения выхода полиал-килбензолов применяют 5 - 10-кратный избыток бензола. [18]

Симметричные триалкилбензолы на морденитах в конечном счете все же образуются, но в результате внутримолекулярной изомеризации других изомеров триалкилбензола; скорость этого процесса довольно мала. [19]

Результаты проведенных исследований по изучению оптимальных условий приготовления катализаторного комплекса показали, что для его приготовления могут быть использованы моно -, ди - и триалкилбензолы. Существенное влияние на активность комплексов оказывает степень разбавления алкилбензолов бензолом. [20]

А - изопропилбензол ( концентрация а моль / л); В - я-бутилен ( концентрация b моль / л); С - диалкилбензол; D - триалкилбензол. Максимальная концентрация промежуточного продукта достигается при 92 5 % - ном превращении изопропилбензола. Определите соотношение констант скоростей kjki, а также выходы промежуточного и конечного продукта при 50 % - ном превращении изопропилбензола. [21]

В керосине ромашкинской девонской нефти обнаружены тетраметилбензолы, в том числе 1 2 4 5-тетраметилбензол ( дурол), моноалкилбензолы ( главным образом, с боковыми цепями изомерного строения), м - и л-диалкилбензо-лы и триалкилбензолы. В керосине туймазинской девонской нефти содержатся моно -, ди - ( м - и л -) и тетраметилбензол, и триалкилбензолы. Во фракции 200 - 300 С миннибаевской ( девонской) нефти по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области установлено присутствие моноциклических ароматических углеводородов, м - и / г-диалкилбензолов, всех изомеров трехзамещен-ных ( 1 2 3 -, 1 3 5 - и 1 2 4 -) бензолов. [22]

Легкость межмолекулярного переноса грег-бутильной группы позволяет использовать эту группу для защиты отдельных положений ароматического ядра. Предложено, например, получать вицинальные триалкилбензолы алкилированием 1 3-диалкил - 5-грег-бутилбензола с последующим удалением трег-бутильной группы из образующегося 1 2 3-триалкил - 5-трег-бутилбензола обработкой его жидким фтористым водородом в присутствии бензола при 0 [157] ( ср. [23]

На катализаторах с сильными кислотными центрами, которые отличаются сильной изомеризующей способностью, в процессе трансалкилирования о-диалкилбензолов образуются значительные количества симметричных триалкилбензолов. В присутствии слабоизомеризующих катализаторов образуются лишь некоторые изомеры триалкилбензола. [24]

График зависимости lg / ( отн от числа а-атомов водорода в 1, 3, 5-триалкилбензолах. [25]

Однако более подробное исследование показывает, что сделанные выводы не верны. Они основываются на предположении, что коэффициенты распределения Pi между гептаном и фтористым водородом для различных триалкилбензолов одинаковы. [26]

В бензиновой части нефтей доказано присутствие почти всех изомеров моно - и диалкилзамещенных и значительное число полиал-килзамещенных гомологов до Сю включительно. Детальное изучение индивидуального углеводородного состава прямогонных нефтяных бензинов показало, что среди двузамещенных гомологов бензола преобладают 1 3-замещенные изомеры, среди триалкилбензолов - 1 3 5 - и 1 2 4 - изомеры. В керосиновых фракциях различных нефтей, как и в бензиновых, ароматические углеводороды почти полностью представлены гомологами бензола. [27]

Продукты первичного алкилирования способны сами подвергаться алкилированию олефинами благодаря нуклеофильноети алкильных радикалов, вступающих в бензольное ядро и появления возможности при этом более легкого сдвига л-электронов в бензольном ядре, особенно при введении двух алкильных групп. Поэтому при алкилировании бензола олефинами наряду с моноал-килбензолами образуются диалкилбензолы, а в случае гомологов бензола наряду с ди - получаются также триалкилбензолы. Относительное содержание ди - и триалкилбензолов в продуктах алкилирования и их состав зависят от молярных соотношений аромати -, ческих углеводородов и олефинов, температуры, количества и химической природы катализатора. [28]

Зависимость коэффициента теплопередачи от конечной концентрации примесей при частоте вращения ротора 710 об / мин. [29]

Из промежуточных продуктов окисления в фильтрате обнаружены изомеры толуилО Вых кислот, карбоксибензальдегида. Побочные продукты представляют собой окисленные соединения алкилароматических углеводородов, содержащихся в я-кси-лоле в качестве примесей ( моно -, ди - и триалкилбензолы), а та кже соединения побочных реакций - ксилола и промежуточных продуктов. При глубоком упаривании фильтрата концентрация ТФК, промежуточных и побочных продуктов возрастает. [30]

Страницы: 1 2 3 4