Триалкилбор

Cтраница 1

Триалкилборы были получены в начале 60 - х годов прошлого века одним из родоначальников металлоорганической химии Франкландом взаимодействием открытых им цинкорганических соединений с эфирами борной кислоты. [1]

Триалкилборы, содержащие вторичный и третичный радикалы, так же как и соответствующие соединения алюминия, склонны к изомеризации при нагревании; при этом образуются R3B с первичной алкильной группой. [2]

Низшие триалкилборы на воздухе самовозгораются, а в кислороде взрывают. [3]

Окисление триалкилборов перекисью водорода используется для получения спиртов из алкенов с помощью гидроборирования ( 1, разд. [4]

Синтез триалкилборов и алкилдиборанов реакцией борсодержащих соединений с галоидными алкилами и алюминием. Например, из CH3J, BC13, Н2 и А1 при 160 С получены несимметричный диметилдиборан и тетраметилдиборан. [5]

Окисление триалкилборов перекисью водорода используется для получения спиртов из алкенов с помощью гидроборирования ( 1, стр. [6]

Почти все триалкилборы реагируют с кислородом воздуха при комнатной температуре. [7]

Свойства соединений. [8]

Можно получить триалкилборы по реакции, указанной выше, не применяя абс. [9]

С) триалкилборы деалкилируются полностью в течение 0 5 - 1 часа. [10]

При кипячении триалкилбора с разбавленными кислотами образуются предельные углеводороды, что позволяет использовать В2Н6 для восстановления кратной связи. [11]

При кипячении триалкилбора с разбавленными кислотами образуются предельные углеводороды, что позволяет использовать В2Н6 для восстановления кратной связи. [12]

Для деалкилирования триалкилборов R3B в эфиры диалкилборных кислот типа R2BOR, в которых радикалы R и R разные и которые, очевидно, не могут быть получены прямо окислением воздухом 2R3B4 - 02 - - 2R2BOR, возможен путь, предложенный на примере триэтилбора Меервейном. [13]

Посредством реакции триалкилбора ( на примере три-п-бутилбора) с водной бромистоводородной кислотой ( 48 %) удается гладко отщепить один алкил и получить трудно доступную иными путями диалкилборную кислоту. Реакция с сухим бромоводородом протекает также гладко и приводит к бромистому диалкил-бору. Реакции с другими галоидоводородами пока не изучены. [14]

Полученный при гидроборироваыии триалкилбор может быть окислен in situ без выделения. Для этого к реакционной смеси добавляют воду п затем перекись водорода и щелочь. Так как ди-глим более растворим в воде, чем в диэтиловом эфире, последний может быть применен для экстракции синтезированного спирта после добавления избытка воды. Спирт можно выделить, добавляя твердый едкий натр к раствору; происходит расслаивание - верхний слой представляет собой раствор спирта в диглиме или три-глиме, от которого спирт может быть отогнан. [15]

Страницы: 1 2 3 4