Cтраница 2
Аналогичным образом взаимодействуют триалкилборы с солями г свинца. [16]
При нагревании смеси триалкилбора и этилтиобората ( 1: 2) образуются с высокими выходами ( до 75 %) этиловые эфиры н-пропил -, изопропил - и изобутилтиоборной кислот. [17]
В отличие от триэтилбора высшие триалкилборы реагируют с уксусной кислотой в любых соотношениях с образованием лишь алкилпироборноук-сусных ангидридов. [18]
Второй удобный метод получения триалкилборов заключается в присоединении гидридов бора к кратным связям. [19]
Наиболее известными синтетическими реакциями образующихся триалкилборов являются окисление щелочным раствором перекиси водорода до соответствующих первичных спиртов и распад при действии водного раствора кислоты ( или, лучше, безводной пропионо-вой кислоты СН3СН2СО2Н), приводящий к алканам. [20]
Не менее интересно то, что триалкилборы уже не образуют мостиковых структур и мономерны в противоположность димерным низшим триалкил-алюминиям с их алкильными неклассическими мостиками; это - еще один важный объект для теории химической связи. Эти и другие свойства элемен-тоорганических соединений с электронно недостаточным центральным атомом, обусловленные именно электронной лакуной, без сомнений, заслуживают самого большого внимания. Они наиболее ярко выражены у бора. [21]
При действии избытка других карбоновых кислот на триалкилборы при комнатной температуре также могут быть удалены не только одна, но и две алкильных группы; третью удается отщепить при кипячении триалкилборов в растворе диметилового эфира диэтиленгликоля, применяя незначительный избыток органической кислоты. [22]
Вероятно, реакция элементарной серы с соединениями триалкилбора также представляет собой радикальный процесс. [23]
Очевидно, что с целью препаративного превращения триалкилбора в алкило-вый эфир диалкилборной кислоты и при работе с большими количествами аппаратуру можно упростить, так как надобности в точной фракционировке обычно нет. [24]
Укажите возможную причину того, что окисление триалкилбора при действии влажного воздуха останавливается на стадии моноалкоксибора. [25]
Образующиеся одновременно метилборат, или фе-нилборат, или триалкилбор удаляются вместе с амином отгонкой или экстракцией. Остается чистый боргидрид натрия. [26]
Однако триэтил -, три - - пропилбор и другие триалкилборы не обмениваются радикалами в отсутствие тризтилалюминия; при наличии следов этого соединения наступает быстрый обмен при температуре ниже 100 С. [27]
Метилбутен-2 может реагировать с диалкилбораном и далее с образованием триалкилбора; реакция, однако, протекает очень медленно, и для завершения ее при комнатной температуре требуется около 24 час. [28]
В-Замещенные боразолы образуются при нагревании с аминами и аммиаком триалкилборов ( в виде их комплексов), либо алкилборгалогенидов, а также нагреванием алкилдиборанов с аммиаком. Иногда применяют повышенное давление. [29]
Кроме сказанного, обмен алкилами позволяет перенести реакцию роста на триалкилбор, добавляя к нему в качестве катализатора немного триалкилалюминия, подобно тому как это было с не вступавшими в реакцию соединениями типа R2A1X ( см. стр. [30]