Триалкилбор

Cтраница 3

При очень медленном ( в течение нескольких дней) окислении триалкилбора воздухом при комнатной температуре образуются соответствующие алкнлборокиси, при растворении которых в небольшом количестве горячей воды протекает реакция с образованием чистых алкпл-борных кислот. [31]

Кинетическая кривая реакции. [32]

Тетраалкилдибораны легко присоединяются к олефинам в эфирном растворе с образованием триалкилборов. [33]

Дальнейшая реакция этого соединения с 2-метилбутеном - 2 с образованием соответствующих триалкилборов протекает медленно даже в присутствии избытка олефина и завершается полностью при комнатной температуре лишь по истечении-24 час. [34]

Можно ожидать, что структура карбениевого иона должна быть аналогичной структуре триалкилбора, так как и в том и в другом случае имеются три заместителя около центрального атома, имеющего секстет электронов. [35]

Что касается элементов третьей группы периодической системы, то мы уже упоминали синтез триалкилбора из триалкил-алюминия. [36]

Диборан ( В2Н6) легко присоединяется в виде ВН3 к большинству алкенов, образуя триалкилборы. [37]

Диборан ( В2Нв) легко присоединяется в виде ВН3 к большинству алкенов, образуя триалкилборы. [38]

Диборан ( В2Н6) легко присоединяется в виде ВН3 к большинству алкенов, образуя триалкилборы. [39]

Аддукты типа амин-триалкилборы КзВ № Ш были получены в качестве первичных продуктов при реакции триалкилборов с гидразином. [40]

В-трихлорборазолом, а также реакции галоидных алкилов с соединениями типаМВК2, приводящие к образованию смешанных триалкилборов. [41]

В начале 70 - х годов значительные усилия были направлены на разработку каталитического метода протолиза триалкилбора ков ( главным образом триэтилборана) при действии воды, спиртов и аминов. [42]

Триалкильные и триарильные соединения бора, BR3, со времени их открытия было принято называть так: триалкилбор, три-арилбор. Алкоксипроизводные бора, в соответствии с их химической структурой, называют эфи рами борной, алкил - или арилборных кислот. В дальнейшем соединения трехвалентного бора стали рассматривать как производные борана, ВН3, и в соответствии с этим, независимо от числа радикалов при атоме бора, именовать их боранами: триалкилборан, триарилборан, триалкоксиборан. [43]

Эфиры борной кислоты и им подобные соединения способны к комплексообра-зованию, хотя и в меньшей мере, чем триалкилбор или трехгалоидный бор. [44]

Исходя из вышеизложенного, можно ожидать, что при перегонке смесей бор - и алюминийтриалкилов всегда вначале будет отгоняться триалкилбор, имеющий наиболее низкую температуру кипения, независимо от рода исходных компонентов. Так как бортриалкилы кипят при более низких температурах, чем алю-минийтриалкилы с такими же радикалами, то возможно пере-алкилирование низших алюминийтриалкилов в высшие путем перегонки с высшими бортриалкилами. В принципе этот вывод правилен, но осуществить его практически часто не так просто. [45]

Страницы: 1 2 3 4