Cтраница 1
Триалкилбораны - также дают третичные спирты [31], но этот метод недостаточно разработан, Указанные реакции служат альтернативой реакциям триалкилбо-ранов со стабилизированными серой эквивалентами ацил-карб-анионов ( см. разд. [1]
Триалкилбораны, легко получаемые реакцией гидроборирования алкенов ( см. гл. [2]
Триалкилбораны также дают третичные спирты [31], но этот метод недостаточно разработан. Указанные реакции служат альтернативой реакциям триалкилбо-ранов со стабилизированными серой эквивалентами ацил-карб-анионов ( см. разд. [3]
Триалкилбораны образуют аддукты с монооксидом углерода, которые в свою очередь окисляются щелочным раствором пероксида водорода до триалкилкарбинолов. В этой реакции углеродный атом монооксида углерода становится карбинолышм. Способ очень удобен для получения симметричных триалкилкарбинолов, так как реакция протекает быстро при атмосферном давлении. Карбонилирование борорганического соединения состоит из трех отдельных стадий, в каждой из них алкильная группа мигрирует от атома бора к углероду монооксида углерода. [4]
Триалкилбораны тфедставляют собой бесцветные жидкости ( три-метилборяи - г аз), ароматические борорганические соединения твердые вещества. [5]
Триалкилбораны реагируют с алкилдисульфидами, давая тиоэфиры [ Cragg, стр. [6]
Триалкилбораны представляют собой бесцветные, самовоспламеняющиеся газы или жидкости. [7]
Триалкилборан, например ( 3), получаемый взаимодействием гек-сена-1 ( 1) с дпбораном 1 ( 2), получен из NaBH4 BF l, удивительно легко вступает в реакцию 1 4-присоединения к А. [8]
Триалкилбораны реагируют с И. [9]
Триалкилбораны реагируют с К. [10]
Триалкилборан, например ( 3), получаемый взаимодействием гек-сена-1 ( 1) с дпбораном [ ( 2), получен из NaBI - f - BF l, удивительно легко вступает в реакцию 1 4-присоединения к А. [11]
Триалкилбораны реагируют с И. [12]
Триалкилбораны реагируют с К. [13]
Триалкилбораны, образующиеся при гидроборировании алкенов, можно использоваться и для синтеза алкиглалогеиндов. Замена бора на йод происходит при обработке триалкилборана йодом в щелочной среде. [14]
Изоэлектронные триалкилбораны [39] и ( СН3О) 3С [58] также не поглощают выше 220 ммк. Можно ожидать, что новые экспериментальные данные Ола и его сотрудников решат вопрос об ультрафиолетовых спектрах алкильных катионов. [15]