Cтраница 3
Соединения типа Ar3BiX2 устойчивы к действию кислот. Это позволяет использовать свободные кислоты для синтеза висмуторганических производных минеральных и органических кислот. Так, при действии соляной кислоты на динитраты трифенил - [4], три-ге-нитрофенил - [23], три ( нитро - / г-то-лил) - [23], три ( нитро-и-карбометоксифенил) - [23] или динитротрифенилвисму-та [21] получены соответствующие дихлориды триарилвисмута. [31]
Синтез соединений типа Ar3Bi через ониевые соли проводят, прибавляя порошок висмута к смеси хлористого дифенилиодония и треххлористого висмута в ацетоне. В отсутствие треххлористого висмута соль иодония практически не разлагается. Что касается металлического висмута, то его берут в трехкратном избытке. В этом случае выход триарилвисмута максимален. [32]
Соответствующие бромиды получают аналогичным образом с применением 10 % - ных растворов брома в четыреххлористом углероде. Конец реакции определяют по образованию неисчезающей окраски реакционной смеси. Частичное испарение растворителя и осаждение продукта реакции спиртом дает очень хорошие выходы дибромидов триарилвисмута. Таким путем были получены следующие дигалогениды триарилвисмута. [33]
При взаимодействии хлористого диарилвисмута с ацетилендимагнийдибро-мидом в смеси хлороформа и эфира ( 1: 1) б ис - ( диарилвисмут) ацетилен не образуется. Реакция проходит с интенсивным окрашиванием смеси в темный цвет и незначительным разогреванием. Авторы [43] считают, что в условиях проведения эксперимента хлористый диарилвисмут диспропорционирует на триарилвисмут и треххлористый висмут. Последний реагирует с ацетилендимагнийдибромидом, образуя осадок черного цвета. Во избежание дисцропорционирования синтез соединений типа Ar2BiAr проводят при низкой температуре. [34]