Триарилметил

Cтраница 1

Триарилметилы присоединяют оксид азота ( II) с образованием гипонитрнтов, которые неустойчивы и быстро превращаются в эфиры азотистой кислоты. [1]

Триарилметилы реагируют с галогенами с образованием триарил-галогенметана. С йодом эта реакция обратима. [2]

Триарилметилы весьма реакционноспособны и обладают окраской. [3]

Триарилметилы реагируют с галогенами с образованием триарилгалогеиметана. С йодом эта реакция обратима. [4]

Триарилметилы быстро реагируют - с галогенами с образованием триарилгалогенидметанов. С иодом эта реакция обратима. [5]

Триарилметилы присоединяют оксид азота ( II) с образованием гипонитритов, которые неустойчивы и быстро превращаются в эфиры азотистой кислоты. [6]

Многочисленные триарилметилы получены вышеприведенным путем Гомбергом и его сотрудниками 129, а также Шленком и его учениками. [7]

Равновесие триарилметил / гексаарилэтан никогда не позволяло удовлетворительно объяснить, почему на константу равновесия столь большой эффект оказывает наличие трех яара-заместителей по сравнению с ди-тгара-замещенными. Когда было установлено, что димеризация осуществляется за счет образования a - napa - связывания, стало ясно, что причина пара-эффекта имеет стерическую природу. [8]

Степени и теплоты диссоциации димеров диарилметилов в лг-ксилоле при 25 С. [9]

Если фторированные триарилметилы диссоциированы в твердом виде на 80 - 90 % [8], то перхлортриарилметилы мономерны как в растворе [11], так и в твердом виде. [10]

При взаимодействии триарилметилов с серой образуются триарил-метилполисульфиды. [11]

В случае бромистого триарилметила надо также допустить, что реакция протекает с подвижным натрием у фосфора. При реакции замещения должен получиться и в этом случае эфир трифеиилметилфосфиновой кислоты, однако этого не наблюдается в действительности. [12]

В первоначально образующемся триарилметиле, вследствие перераспределения электронной плотности, атом галоида становится более подвижным и реагирует со второй молекулой соли ди-алкилфосфористой кислоты. Образующийся бирадикал реагирует с монорадикалом, в результате чего получается новый радикал. С избытком солей фосфористой кислоты может происходить последующее элиминирование атомов галоида в бензольном ядре. [13]

Ди - и триарилметилы относятся к классу так называемых it - электронных радикалов, так как неспаренный электрон в них де-локализован по всей ароматической системе связей, что отчетливо проявляется в спектрах ЭПР. [14]

Доказанная на примере триарилметилов способность высокомолекулярных углеводородных радикалов возникать и существовать в растворах при низких температурах оправдывает возможность приложения приведенных схем для описания не только начальной стадии явлений высокотемпературного окисления углеводородов, но и процессов взаимодействия их с кислородом в жидкой фазе при низкой температуре. То обстоятельство, что свойство высокомолекулярных углеводородов образовывать радикалы в этих условиях в чрезвычайно большой степени зависит от их структуры, может служить объяснением резких различий в окисляемости жидких углеводородов различного строения. [15]

Страницы: 1 2 3 4