Триацетат
Cтраница 1
Триацетат 1, 2, 6-гексантриола получен кипячением в течение 9 ч в колбе с обратным холодильником смеси из 40 г ( 0 298 моль) 1, 2, 6-гексантриола и 150 г ( 1 40 моль) уксусного ангидрида в присутствии 0 2 г сплавленного уксуснокислого натрия. Продукты реакции были промыты слабым раствором соды и дистиллированной водой, верхний слой отделен, а остаток экстрагирован эфиром и смешан с основным продуктом. [1]
Триацетат частично омыленный - сложный уксуснокислый эфир целлюлозы, получаемый гомогенным апеллированием. Применяют для изготовления кинопленки. [2]
 |
Изменение текучести медноаммначных растворов целлюлозы при обработке 0 5 н. соляной кислотой в воде и метаноле. 1 - в абсолютном метаноле. 2 - в 90 % - ном метаноле. 3 -в воде. [3] |
Триацетат в этих условиях омыляется, и регенерированная целлюлоза затем полностью деструктируется с образованием метилглюкозида, получаемого в кристаллическом виде с выходом 95 5 % от теоретического. [4]
Триацетат - промежуточный продукт при производстве вторичного ацетата - применяется в виде 20 % - ного прядильного раствора в хлористом метилене; волокно получается в процессе сухого формования. По способу крашения триацетатное волокно должно быть отнесено к химическим волокнам, так как оно имеет сильногидрофобный характер. Триацетатные волокна более устойчивы, чем волокна из вторичного ацетата. В кипящей воде триацетат не гидролизуется и не матируется. [5]
Триацетат, полученный в виде хлопьев или волокнистой массы, растворяют в метиленхлориде иногда с небольшими добавками спирта. Так как в производственных условиях всегда имеются потери, ясно, что производство триацетатного волокна оказывается более дорогим, чем производство волокна из вторичного ацетата. Триацетатная нить, выходя из шахты, обрабатывается антистатическими препаратами и наматывается на бобину колпачного веретена. При формовании штапельного волокна нити с нескольких рабочих мест машины соединяются в общий жгут, который подвергают гофрировке и режут на штапельки необходимой длины. Обработка триацетатного волокна антистатическими препаратами является важной операцией, так как волокно является хорошим диэлектриком и обладает способностью накапливать значительные заряды статического электричества. [6]
Триацетат и ацетобутират целлюлозы обладают хорошими электроизоляционными характеристиками ( табл. 4 - 2) и с этой точки зрения являются весьма желательными материалами для изоляции обмоточных проводов, а также различного рода монтажных проводов специального назначения, которые должны иметь повышенные электроизоляционные характеристики. [7]
Триацетат - и ацетобутиратцеллюлоза обладают высокими электроизоляционными свойствами и с этой точки зрения являются желательными материалами для изоляции различного рода монтажных проводов специального назначения. Однако эти волокна имеют малое сопротивление разрыву: предел прочности при растяжении у этих волокон составляет 16 4 - 21 8 кгс / ммг, в то время как у натурального шелка и полиамидных волокон его величина доходит до 50 - 60 кгс / мм. Кроме того, рассматриваемые волокна довольно легко электризуются и нить при небольшом трении может разделяться на элементарные волокна, что затрудняет процесс обмотки. [8]
 |
Величины селективности ( а, наблюдаемые при разделении энантиомеров на различных производных целлюлозы2 ( с разрешения изд-ва. [9] |
Триацетат пригоден для разделения различных рацемических соединений, особенно полезен для субстратов с атомом фосфора в качестве хирального центра. В большинстве случаев селективность довольно низкая. [10]
 |
Сравнение свойств природной целлюлозы и гидратцеллюлозы. [11] |
Триацетат получен ацетилированием смесью уксусного ангидрида и пиридина. [12]
Триацетат 2 5-диметоксифенилсвинца получают [2] нагреванием при 80 С 50 г диметилового эфира резорцина и 177 г тетраацетата свинца в 850 мл бензола в течение 65 час. [13]
Триацетаты также устойчивы к окислению, но чрезвычайно чувствительны к влаге воздуха. [14]
Триацетат 1, 2, 6-гексантриола получен кипячением в течение 9 ч в колбе с обратным холодильником смеси из 40 г ( 0 298 моль) 1, 2, 6-гексантриола и 150 г ( 1 40 моль) уксусного ангидрида в присутствии 0 2 г сплавленного уксуснокислого натрия. Продукты реакции были промыты слабым раствором соды и дистиллированной водой, верхний слой отделен, а остаток экстрагирован эфиром и смешан с основным продуктом. При омылении 0 1757 г вещества израсходовано 4 18 мл 0 5 и. [15]
Страницы: 1 2 3 4