Cтраница 2
Триацетат диэтиленгликолевого триэфира глицерина оказывает особо эффективное действие на вторичный ацетат целлюлозы. При его применении удается получать хорошие кабельные лаки, отличающиеся высокой термостойкостью и одновременно хорошей морозостойкостью. Практическая нерастворимость этого эфира в бензине дает возможность использовать его также при переработке нитрата целлюлозы для специальных целей. Как показали исследования Крауса 80, триацетат не следует вводить в антикоррозионные лаки, так как он отличается довольно большой чувствительностью к воде. В известной аналогии с влагоемкостью находится его скорость омыления. При введении смесей пластификатора 90 со смолами в лаки на основе нитрата целлюлозы следует обращать внимание на подбор смол. Так, в присутствии полиэфиров, шеллака и искусственной смолы AW2 получаются неудовлетворительные покрытия. [16]
Этот триацетат при щелочном гидролизе и окислении воздухом образует 2-окси - 1 4-нафтохинон. Протеканию реакции Тиле с замещенными нафтохинонами препятствует метильная группа в положении 2 я-нафтохинона; метильная группа в положении 3 о-нафтохинона реакции не мешает. Присоединение уксусного ангидрида к 2 6-диметил - 1 4-бензохинону катализируется серной кислотой, но реакция не идет под влиянием эфирата трехфтористого бора; изом: ер с метальными группами в положениях 2 и 5 более реакционноспособен, поскольку он вступает в реакцию Тиле в присутствии трехфтористого бора, являющегося менее активным катализатором. В случае 2 5 - и 2 6-диметокси - 1 4-бензохинона, а также 2 6-дихлор - и 2 3 5-триметильного производного реакции ие идут даже с серной кислотой в качестве катализатора. [17]
Если триацетат поступает на производство во влагонепроницаемой таре и с влажностью менее 2 - 3 %, его можно не подвергать дополнительному высушиванию. [18]
Этот триацетат при щелочном гидролизе и окислении воздухом образует 2-окси - 1 4-нафтохинон. Протеканию реакции Тиле с замещенными нафтохинонами препятствует метильная группа в положении 2 n - нафтохинона; метильная группа в положении 3 о-нафтохинона реакции не мешает. Присоединение уксусного ангидрида к 2 6-диметил - 1 4-бензохинону катализируется серной кислотой, но реакция не идет под влиянием эфирата трехфтористого бора; изомер с метальными группами в положениях 2 и 5 более реакционноспособен, поскольку он вступает в реакцию Тиле в присутствии трехфтористого бора, являющегося менее активным катализатором. В случае 2 5 - и 2 6-диметокси - 1 4-бензохинона, а также 2 6-дихлор - и 2 3 5-триметилыюго производного реакции не идут даже с серией кислотой в качестве катализатора. [19]
Омыление триацетата до нативной целлюлозы нужно проводить очень осторожно, так как в случае избытка щелочи, как это бывает при обычном омылении, нативная целлюлоза набухает в щелочи и переходит в гидратцеллюлозу. [20]
Макромолекулы триацетата обладают правильной формой, допускающей параллельное расположение, но в данном случае они уже связываются не водородными связями, а вандерваальсовыми силами. Набухание и сольватация подходящим растворителем, например хлороформом, становятся возможными. В промежуточном случае, когда макромолекулы связаны как водородными связями, так и вандерваальсовыми силами, наиболее эффективным растворителем будет такой растворитель, как ацетон, молекулы которого способны развивать оба типа сил сольватации. [21]
Образцы триацетата подобраны так, что средние удельные вязкости их близки между собой при разном содержании низко - и высокомолекулярных фракций. [22]
Термофиксацию триацетата лучше всего проводить после крашения, так как этот процесс снижает сродство волокна к красителям. Кроме того, термообработка после крашения повышает стабильность формы тканых или трикотажных изделий за счет перманентной фиксации волокна, что дает возможность получать долговременную плиссировку или гофрировку и улучшает прочность за счет дальнейшей диффузии красителя в волокно. [23]
Производство триацетата и ацетата целлюлозы является основным, а производства хлопковой целлюлозы, регенерации уксусной кислоты и получение уксусного ангидрида являются не только сырьевыми, но и производят товарную продукцию. [24]
Омыление триацетата до заданной степени замещения проводят водой; количество воды не превышает 10 % от веса всей смеси. Частичное омыление ведут в две стадии: первая стадия с частью заданного количества воды протекает в ацетиляторе; вторую порцию воды вводят через 3 5 ч тоже в ацетилятор, после чего раствор ацетилцеллюлозы в жидких реагентах ( сироп) выгружают в высадитель, в котором омыление продолжается еще 6 - 7 ч при 50 С. [25]
Производство триацетата периодическим гетерогенным методом осуществляется в присутствии бензола и состоит из следующих-основных стадий: 1) активирование целлюлозы; 2) ацетилирование целлюлозы; 3) нейтрализация катализатора; 4) отмывка ацетилирующей смеси бензолом; 5) отгонка бензола; 6) промывка триацетата очищенной водой; 7) сушка триацетата. [26]
Напротив, триацетат 4 - 0-мезил-р - /) - галактозида GLXIX не образует эпоксида [94] при обработке метилатом натрия. [27]
Аконитин образует триацетат, а аконин - пентаацетат; следовательно все пять свободных или ацилированных групп в алкалоиде, невидимому, являются первичными или вторичными группами. Ацетильная группа аконитина гидролизуется водой под давлением или разбавленными кислотами, причем образуется бензоилаконин. Исходя из общей аналогии, можно предположить, что четыре метоксильные группы аконитина, вероятно, являются первичными или вторичными группами. [28]
На системе триацетат - хлордифенилы удается проследить дополнительное действие других пластификаторов в случаях, когда оба компонента не способны растворять триацетат. Например, если триацетат перерабатывается со смесью 25 - 50 % хлордифенила, содержащего - 60 % С1, и 25 - 50 % дибутилфталата или дибутилтиодигликолата при сохранении отношения триацетат: пластификатор 1: 1, то получаются блестящие, мягкие и прозрачные пленки. Их механические свойства ( предел прочности при растяжении 2 1 - 2 4 кге / лш2, удлинение при разрыве 15 - 19 %) не меняются после 11 суток вымачивания в воде при 20 С или при хранении при 50 С в течение более 6 суток. [29]
ТРИАЦЕТИН ( триацетат глицерина, триглицерид уксусн. [30]